新型环氧合酶-2（COX-2）选择性抑制剂的合成研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20342005
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    常俊标
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2004-12-31

项目摘要

抗炎药是一类临床广泛应用的药物，在研究这类药物中，发现一些非甾体化合物，不仅具有抗炎作用，而且具有解热镇痛功效，由此发展成为非甾体抗炎药（NSAIDs）。这类药物尽管结构各异，但抑制环氧合酶（COX），阻止致炎的前列腺素（PGs）生物合成，是被公认的作用机制。本项目在研究COX-2选择性抑制剂药物的基础，并结合多年从事的药物研究工作，设计了多个系列的非甾体化合物。这些化合物具有共同的特点，即都由两

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

2’-脱氧-2’-氟-4’-三氮唑取代-β-D胞苷类似物、其制备方法及其应用
2’-De-removal-2’-f-4’-三氮唑代-β-D类类似物、其生产方法及其用途
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常俊标;武杰;宋传君
  • 通讯作者：
    宋传君
D-木糖型3-位与D-核糖型2-位羟基氧化对比
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学(增刊）
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王强;乔爱红;陶乐;常俊标;郭晓河;李岩峰;王威
  • 通讯作者：
    王威
丁基苯酞的结构修饰
  • DOI：
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  • 期刊：
    有机化学(增刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈家祥;谢晶曦;王强;李岩峰;郭宗儒;常俊标;赵康;郭晓河;王威;陶乐
  • 通讯作者：
    陶乐
新型核苷类似物FNC对Raji细胞增殖、凋亡和Bcl-6、PRDM1、C-myc表达的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    郑州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王陈萍;江金花;王庆端;常俊标
  • 通讯作者：
    常俊标
一氧化氮合酶FMN结合结构域的电子传递及调控机制研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王瑞勇;张璐;柴亚辉;吴静;尹瑜静;常俊标
  • 通讯作者：
    常俊标

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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