超细定向壳聚糖纤维的电流驱动法纺丝及其应用于肌腱组织工程的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51073032
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

采用静电纺丝技术制备能仿生肌腱组织中胶原的纳-微米超细纤维结构并实现纵行排列是当前组织工程支架材料研究的一个热点。但由于静电纺丝射流的不可控性,目前制备定向超细纤维的各种方法在纤维的定向程度、能收集到的纱束长度、力学性能等方面都与实际应用要求还有较大差距。本项目拟采用一种新颖的纺丝方法―电流驱动法来制备连续、定向、超细、高强的壳聚糖纤维用于肌腱组织工程。通过研究电流驱动法的纺丝机理、材料和工艺参数、纤维的理化结构和力学性能,阐明纤维材料的制备-结构-性能之间的内在关系;通过体外和体内生物学实验,研究超细定向壳聚糖纤维在体外构建肌腱组织工程支架和体内修复肌腱缺损的生物学效应及机制。这些研究将为探索和发展新型、实用、高性能的仿生纤维材料应用于肌腱组织工程提供新方法、新材料、和新科学依据。

结项摘要

在组织工程中,制备能仿生天然组织中胶原的纳-微米超细纤维结构并实现有序排列对仿生构建结构特异性组织(如肌腱)有重要意义。本研究以壳聚糖(CTS)为研究对象材料,通过发展一种新颖的稳定射流电纺丝(SJES)方法来制备连续、定向、超细、高强的CTS纤维用于肌腱组织工程。系统地研究了SJES的纺丝参数对制备取向CTS超细纤维的影响,分析了SJES射流的形成机理和模拟了其变化过程,表征了所制备纤维的形貌、结构与性能,最后对CTS基取向纤维进行了京尼平(GP)蒸汽交联处理。结果表明:引入聚氧化乙烯(PEO)调节纺丝液的粘弹性与电场力之间的平衡,是抑制电纺丝射流的鞭甩状弯曲摆动来形成单一的稳定射流的关键。SJES法制备的取向CTS超细纤维的直径可细化到3 µm左右。CTS单丝的断裂强度和纤维模量分别达到762±93 MPa和11±6 GPa。SJES法制备的CTS超细纤维与常规电纺丝法制备的纤维相比,具有较高的微晶取向度。GP蒸汽相比戊二醛蒸汽交联更有利于CTS纤维形貌的维持,交联降低了CTS纤维的溶胀率,也提高了其热稳定性和干态下的力学性能,但在湿态下的力学性能仍然较低。GP交联的CTS纤维具有较好的细胞相容性。进一步,发现SJES法也适用于制备纤维细度< 1 µm的聚乳酸等合成聚合物取向超细纤维、壳-芯复合纤维、及3D有序纤维结构。以SJES法制备的CTS基取向超细纤维为仿生支架(用无序的CTS纤维为对照),以诱导多能性干细胞来源的间充质干细胞(ips-MSC)为种子细胞,研究了取向CTS基超细纤维的体外生物学特性和体内修复肌腱缺损的效应。体外实验结果表明:取向纤维材料可以更好地调控细胞沿纤维方向生长,抑制ips-MSC的成骨分化倾向,在14天时取向纤维上的肌腱细胞和细胞外基质相关基因的表达比无序组高,说明取向纤维更有利于ips-MSC向肌腱分化。对大鼠跟腱进行的原位修复的结果(2W, 4W)表明:随材料移植的ips-MSC在修复处仍然存活,取向纤维组相对无序组的修复所形成的肌腱纤维结构更致密,排列更平行,胶原生成量更多,直径分布更粗,取向纤维组的生物力学也优于无序组,说明取向纤维组的肌腱修复效果更好。上述研究结果为探索和发展新型、实用、高性能的仿生纤维材料应用于肌腱(及其他结构特异性组织)的仿生构建提供了新方法、新材料、和新科学依据。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(2)
Engineering ear-shaped cartilage using electrospun fibrous membranes of gelatin/polycaprolactone
使用明胶/聚己内酯电纺纤维膜工程耳形软骨。
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2012.12.011
  • 发表时间:
    2013-04-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Xue, Jixin;Feng, Bei;Zhang, Wen Jie
  • 通讯作者:
    Zhang, Wen Jie
Electrospun biomimetic scaffold of hydroxyapatite/chitosan supports enhanced osteogenic differentiation of mMSCs
羟基磷灰石/壳聚糖的电纺仿生支架支持增强 mMSC 的成骨分化
  • DOI:
    10.1088/0957-4484/23/48/485102
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Peng, Hongju;Yin, Zi;Liu, Huanhuan;Chen, Xiao;Feng, Bei;Yuan, Huihua;Su, Bo;Ouyang, Hongwei;Zhang, Yanzhong
  • 通讯作者:
    Zhang, Yanzhong
超声可控释药体系研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    包 敏;周宇峰;周祺惠;董 文;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中
Nanofibrous patterns by direct electrospinning of nanofibers onto topographically structured non-conductive substrates
通过将纳米纤维直接静电纺丝到地形结构的非导电基材上来形成纳米纤维图案
  • DOI:
    10.1039/c3nr00676j
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Zhao, Shifang;Zhou, Qihui;Zhang, Yanzhong
  • 通讯作者:
    Zhang, Yanzhong
Acetic-Acid-Mediated Miscibility toward Electrospinning Homogeneous Composite Nanofibers of GT/PCL
乙酸介导的 GT/PCL 静电纺丝均质复合纳米纤维的混溶性
  • DOI:
    10.1021/bm3009389
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Feng, Bei;Tu, Hongbin;Zhang, Yanzhong
  • 通讯作者:
    Zhang, Yanzhong

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其他文献

玉米壳纤维增强壳聚糖基水凝胶应用于软骨组织工程支架的潜力
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  • 通讯作者:
    张彦中
Lys-GO对PLCL形状记忆纤维的力学增强和成骨诱导作用
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  • 期刊:
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    张彦中
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    易兵成;张会兰;余哲泡;袁卉华;王先流;沈炎冰;包佳煜;娄向新;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中
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  • DOI:
    10.14133/j.cnki.1008-9357.20190105002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    功能高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    霍影;王先流;易兵成;沈炎冰;张彦中
  • 通讯作者:
    张彦中

其他文献

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仿生纤维促细胞重塑基质与形成组织的力学生物学作用机制
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仿生超细“中性纤维”的设计制备与修复肌腱缺损功效评价
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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