沙门氏菌多样致病性进化的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870098
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    刘树林
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0108.病原细菌学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

沙门氏菌是重要的致病菌，可引起人或动物的伤寒病或胃肠炎。其中，伤寒沙门氏菌在全球范围内每年使1千600万人罹患伤寒病，并导致60多万人死亡。各种沙门氏菌之间亲缘关系非常接近，遗传上也极为相似，然而其致病性或宿主范围却有很大不同。本项目将通过代表性沙门氏菌的比较研究，找出其遗传上的异同，进而探讨其多样致病性进化的分子机制。由于各种沙门氏菌有大约90%基因同源，因此分析的重点将是基因组上10%左右各自不同的基因。我们将用生物信息学方法初步推测未知基因的功能，进一步用动物实验验证其功能，包括用基因置换法把可能的致病基因敲入到另外的沙门氏菌遗传背景中去然后感染动物，观察其后果，然后再用基因置换法将该基因敲除，以进一步验证其功能。我们还将建立宿主变换的动物模型，即把目的基因逐一敲入到某个单一宿主沙门菌中，令其感染原本不能感染的宿主。该模型将用于宿主-病原体相互作用机制的深入研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
mutL as a genetic switch of bacterial mutability: turned on or off through repeat copy number changes
mutL 作为细菌突变性的遗传开关：通过重复拷贝数变化打开或关闭。
  • DOI：
    10.1111/j.1574-6968.2010.02107.x
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Chen, Fang;Liu, Wei-Qiao;Liu, Shu-Lin
  • 通讯作者：
    Liu, Shu-Lin
Production of enterodiol from defatted flaxseeds through biotransformation by human intestinal bacteria.
通过人体肠道细菌生物转化脱脂亚麻籽生产肠二醇
  • DOI：
    10.1186/1471-2180-10-115
  • 发表时间：
    2010-04-16
  • 期刊：
    BMC microbiology
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Wang CZ;Ma XQ;Yang DH;Guo ZR;Liu GR;Zhao GX;Tang J;Zhang YN;Ma M;Cai SQ;Ku BS;Liu SL
  • 通讯作者：
    Liu SL
Salmonella paratyphi C: genetic divergence from Salmonella choleraesuis and pathogenic convergence with Salmonella typhi.
C 型副伤寒沙门氏菌：与猪霍乱沙门氏菌的遗传差异以及与伤寒沙门氏菌的致病趋同
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0004510
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Liu WQ;Feng Y;Wang Y;Zou QH;Chen F;Guo JT;Peng YH;Jin Y;Li YG;Hu SN;Johnston RN;Liu GR;Liu SL
  • 通讯作者：
    Liu SL
Gene decay in Shigella as an incipient stage of host-adaptation.
志贺氏菌的基因衰退是宿主适应的初始阶段
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0027754
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Feng Y;Chen Z;Liu SL
  • 通讯作者：
    Liu SL
Multiple genetic switches spontaneously modulating bacterial mutability.
多个基因开关自发调节细菌突变性
  • DOI：
    10.1186/1471-2148-10-277
  • 发表时间：
    2010-09-13
  • 期刊：
    BMC evolutionary biology
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Chen F;Liu WQ;Eisenstark A;Johnston RN;Liu GR;Liu SL
  • 通讯作者：
    Liu SL

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其他文献

附加LC的正反激组合变换器辅助电感最佳工作模态及LC参数优化设计
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王斌
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    董锋斌
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  • DOI：
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基于网络搜索数据的旅游收入预测 ———以海南省为例
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  • 发表时间：
    2015
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    --
  • 作者：
    张斌儒;黄先开;刘树林
  • 通讯作者：
    刘树林
关键词拍卖打折效应的对称纳什均衡分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李军;刘树林
  • 通讯作者：
    刘树林

其他文献

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刘树林的其他基金

以沙门菌的菌毛为载体的多价HIV-1疫苗
  • 批准号：
    30671924
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
沙门菌病原性的分子进化
  • 批准号：
    30370774
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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