复相陶瓷材料设计理论

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59632090
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    黄勇
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    E0205.无机非金属基复合材料
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

提出了并制备了仿竹木结构的Si3N4/BN纤维独石陶瓷工复合材料和仿贝壳珍珠层结构的Si3N4/BN层状陶瓷基复合材料，表观断裂韧性分别达23.95MPam（1/2）和28MPam（1/2），断裂功均在4000J/m（2）以上，研究了力学性能及影响因素、材料的精细结构、增韧模型及对材料性能的预测；研究了其高温力学性能指标、高温蠕变特性及其失效机制；研究了具有仿生结构特征的Al2O2/W、 SiC/W、α-Si3N4/ β-Si3N4层状材料体系，从结构层的基本性能、残余应力等角度研究了陶瓷/金属层状结构的性能和设计原则；提出并制备出高性能层状梯度功能复合材料；建立仿生结构陶瓷的强化、韧化力学模型，通过断裂力学分析和有限元数值模拟，给出了组元材料和结构几何参数预测了宏观力学性能的关联描述与预测。

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    谭凯
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    商业经济与管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄艳;黄勇;彭纪生
  • 通讯作者：
    彭纪生

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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