纳米金-硅质体控释生长因子促进腱骨止点解剖愈合的疗效及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31900961
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Anatomic healing after tendon-bone insertion injury is a difficult point in sports medicine field. Clinical surgery is to fix the injured tendon on the bone surface to form scar healing, which is easy to adhesion, poor biomechanics and high rate of re-tearing. Tissue engineering provides a new strategy for the repair of tendon-bone insertion. But how to control the release of growth factor to induce stem cell differentiation and promote anatomical healing is still a difficult problem to be solved. Our previous studies have found that high intensity focused ultrasound (HIFU) excitating silicon cerasome can be used to control release medicine, nanometer gold can promote stem cell proliferation and differentiation, 3D printing PCL scaffold can provide initial strength for tendon bone repair. We hypothesize that using the three elements together is expected to get better treatment on the injured area. This study aims to synthesize Au-HTSCs-PCL scaffold. The growth factors of BMP - 2, TGF - beta 3, HGF, bFGF and GDF – 6 are used to be controlled release. Autologous bone marrow mesenchymal stem cells were used to repair damaged tendon-bone insertion. This study aims to observe the effect of the new scaffold promoting the anatomical healing of tendon-bone insertion. To determine the effects of different controlled release time and dose of growth factor on the repair effect. To elucidate the molecular mechanism of this system in promoting the anatomic healing of tendon-bone insertion. This study will contribute to the anatomical healing of the tendon-bone insertion.
腱骨交界区损伤后解剖愈合是运动医学领域的难点,临床手术是将肌腱断端固定在骨面形成瘢痕愈合,容易粘连,生物力学较差,再撕裂率高。组织工程、干细胞结合生长因子为腱骨止点的修复提供了新策略,但如何调控生长因子的释放诱导干细胞分化,促进解剖愈合仍是待解决的难题。我们前期研究发现聚焦超声束激发硅质体可按需控释药物,纳米金可促进干细胞增殖分化,3D打印聚己内酯支架可以为腱骨修复提供初始强度,若能将三者有机结合,有望发挥各自优势,诱导腱骨愈合区种子细胞分化为肌腱-软骨-骨的解剖结构,因此本项目拟合成纳米金-硅质体-聚己内酯控释支架,用于控释BMP-2、TGF-β3、HGF、bFGF和GDF-6,结合内外源性骨髓间充质干细胞,用于修复腱骨止点的损伤,观察其促进腱骨解剖愈合的效果;确定生长因子的不同控释时间和剂量对修复效果的影响;阐明该体系促进腱骨解剖愈合的分子机制。此研究将有助于腱骨交界区解剖愈合。

结项摘要

腱骨交界区损伤后的解剖愈合是运动医学领域的难点,临床手术是将肌腱断端固定在骨面形成瘢痕愈合,容易粘连,生物力学较差,再撕裂率高。组织工程、干细胞结合生长因子为腱骨止点的修复提供了新策略,但如何调控生长因子的释放诱导干细胞分化,促进解剖愈合仍是待解决的难题。本研究利用聚焦超声束激发硅质体可以按需控释药物,纳米金颗粒可促进骨髓间充质干细胞增殖分化,3D打印聚己内酯支架可以为腱骨修复提供初始强度,若能将三者有机结合,有望发挥各自优势,诱导腱骨愈合区种子细胞分化为肌腱-软骨-骨的解剖结构,本项目合成了纳米金-硅质体-聚己内酯控释支架,并对其进行了材料学、细胞毒性、控释药物及生长因子的效率等表征,并在兔肩袖撕裂模型验证了其有效性,在本项目的资助下,共发表中英文论著5篇,培养硕士研究生1名(在读)、博士研究生3名(在读),培养副研究员1名。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
前交叉韧带重建术后移植物应力的有限元分析
  • DOI:
    10.19723/j.issn.1671-167x.2021.05.009
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    北京大学学报. 医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任爽;时会娟;张家豪;刘振龙;邵嘉艺;朱敬先;胡晓青;黄红拾;敖英芳
  • 通讯作者:
    敖英芳
Histologically Confirmed Recellularization is a Key Factor that Affects Meniscal Healing in Immature and Mature Meniscal Tears.
组织学证实的再细胞化是影响未成熟和成熟半月板撕裂半月板愈合的关键因素
  • DOI:
    10.3389/fcell.2021.793820
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cell and developmental biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Yan W;Dai W;Cheng J;Fan Y;Zhao F;Li Y;Maimaitimin M;Cao C;Shao Z;Li Q;Liu Z;Hu X;Ao Y
  • 通讯作者:
    Ao Y
Finite Element Analysis and Experimental Validation of the Anterior Cruciate Ligament and Implications for the Injury Mechanism.
前十字韧带的有限元分析和实验验证及其对损伤机制的影响
  • DOI:
    10.3390/bioengineering9100590
  • 发表时间:
    2022-10-21
  • 期刊:
    Bioengineering (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

猪腹膜脱细胞基质联合微骨折技术修复兔膝关节软骨缺损
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国运动医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟庆阳;胡晓青;黄洪杰;刘振龙;敖英芳
  • 通讯作者:
    敖英芳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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