HA（002）晶面结合肽引导HA定向矿化的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30970751
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    毛靖
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

一般认为，牙体硬组织的修复过程需要依赖于残存的脱矿组织基质，而一旦形成龋洞便无法自我修复。我们的前期研究表明：羟基磷灰石（HA）晶体能在牙体表面外延生长而使牙体硬组织得以再生，但晶体大小和排列与天然牙体硬组织结构存在较大差异，从而推测牙体硬组织再生的关键不在于晶体成核，而是在于晶体大小和排列的调控。近年来，生物模拟技术发现，一些无机物质表面结合肽（GEPIs）能通过调控晶体的形态和有序排列来模拟和复制自然界天然物质。本项目拟采用噬菌体表面展示技术，筛选出能与牙釉质、牙本质中羟基磷灰石晶体（HA）（002）晶面特异性结合的GEPIs，以GEPIs为支架，通过生物模拟矿化实现再矿化的HA定向生长，本项目有望建立一种新的引导牙体硬组织再生及仿生技术。

结项摘要

GEPIs是一类通过噬菌体展示技术或细胞表面展示技术淘选得到的一类小分子肽，它们可以特异性识别并结合与特定的无机物表面。这些淘选得到的小分子肽广泛运用于纳米科学、生物医学工程学和生物矿化学研究。本项目利用（002）晶面择优取向的的牙釉质表面为底物通过生物淘选方法得到一系列牙体硬组织结合肽。经过四轮淘选以后，没有发现明显的共有序列。因此根据结合力测定结果，挑选出一部分环肽进行晶体生长实验以确定结合肽对钙磷沉积的影响。结合肽体外固相合成后进行矿化测试。许多环肽在溶液或凝胶系统中表现出延迟钙磷成核的能力，但环肽影响钙磷沉积的能力和亲和能力的大小之间无直接的联系。部分序列在矿化实验中引导片状晶体沿长轴方向定向排列，但这些短程有序结构仅存在于纳米和微米级别。今后将进一步探讨GEPIs引导牙体硬组织再生的可行性。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
NaOH表面处理前后人牙釉质和牙本质的高分辨微区衍射研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏蔚;彭周;毛靖;周彬;WEI Wei;PENG Zhou;MA0 Jing;ZHOU Bin
  • 通讯作者：
    ZHOU Bin

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  • 通讯作者：
    龚士强

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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