猕猴大脑不同信息编码方式之间转换机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31070963
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    胡新天
  • 依托单位：
    中国科学院昆明动物研究所
  • 学科分类：
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

众所周知，大脑的感觉和运动系统对相关信息都采取分级（Stage）处理的方法。过去几十年的单位放电研究为这些系统中各级脑区内神经元编码什么信息提供了一幅越来越清晰的图像，但是对其中各级神经元不同信息编码方式之间转换的神经机制却没有答案。在本项目中，我们将以眼睛跳视控制系统为模型，利用我们实验室近期在国际领先的两项实验技术的突破：电刺激噪声消除系统的成功研制和MRI深部脑结构多道微电极埋藏技术的成功开发，对这一脑研究中十分重要而又极具挑战性课题进行严格定量的研究。本研究作为探讨脑内各个不同结构中神经元之间的信息编码方式转换机理的第一个例子，其结果对了解大脑下一级结构怎样从上一级读出和利用相关信息，形成自己特有的信息编码，然后输出到再下一级这一基本问题有重要意义。

结项摘要

上丘中以空间编码方式的运动指令向其下游的旁中央脑桥网状结构（PPRF）和内侧纵束头端间质核（riMLF）传递后，转化为时间编码的方式，目前这一过程的机制仍然不是十分明了。同时，由于脑深部核团的长期记录的一直不是很成熟，以及没有有效的电刺激伪迹消除方法，为研究上丘向下游脑区的信息传递造成了一定障碍。我们实验室自主发展出了电刺激伪迹消除技术，并且建立了长期记录方法，为研究这一传递机制提供了可能。在本研究中，我们同时记录了上丘和riMLF/PPRF中兴奋性突发神经元（EBN）的放电情况，然后进行电刺激上丘并记录riMLF/PPRF的放电模式。在经过大量的测试之后，我们的结果初步表明，一部分riMLF中的兴奋性突发神经元（EBN）可能并没有接受上丘的控制。而传统的理论认为，riMLF和PPRF中的EBN接受上丘运动指令，然后控制下游运动神经元，进而产生跳视眼动。我们的这一发现是对传统眼动控制理论的突破，而进一步确切的机制需要更深入的研究来解释。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The role of contrast adaptation in saccadic suppression in humans.
对比适应在人类扫视抑制中的作用
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0086542
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Gu XJ;Hu M;Li B;Hu XT
  • 通讯作者：
    Hu XT
A new method for piercing the tentorium cerebelli for implanting fragile electrodes into the brain stem in the rhesus monkey (Macaca mulatta).
一种刺穿小脑幕的新方法，将脆弱的电极植入恒河猴（Macaca mulatta）的脑干中。
  • DOI：
    10.1152/jn.00781.2013
  • 发表时间：
    2014-03
  • 期刊：
    Journal of Neurophysiology
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Hu, Xintian;Wang, Wenchao;Rizak, Joshua Dominic;Wang, Zhengbo;Wang, Jianhong;Feng, Xiaoli;Dong, Jinrun;Li, Lin;Liu, Li
  • 通讯作者：
    Liu, Li
A new MRI approach for accurately implanting microelectrodes into deep brain structures of the rhesus monkey (Macaca mulatta)
一种新的 MRI 方法可将微电极准确植入恒河猴（Macaca mulatta）的大脑深部结构
  • DOI：
    10.1016/j.jneumeth.2010.07.039
  • 发表时间：
    2010-11-30
  • 期刊：
    JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Wu Jing;Wang Wenchao;Hu Xintian
  • 通讯作者：
    Hu Xintian
Acute morphine treatments alleviate tremor in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-treated monkeys.
急性吗啡治疗可减轻 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶治疗猴的震颤。
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0088404
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Yan T;Rizak JD;Yang S;Li H;Huang B;Ma Y;Hu X
  • 通讯作者：
    Hu X
Maternal separation produces lasting changes in cortisol and behavior in rhesus monkeys
母性分离会导致恒河猴皮质醇和行为的持久变化
  • DOI：
    10.1073/pnas.1010943108
  • 发表时间：
    2011-08-23
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Feng, Xiaoli;Wang, Lina;Hu, Xintian
  • 通讯作者：
    Hu, Xintian

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其他文献

大鼠成年前异常生活环境对其成年后恐惧记忆的影响(英文)
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    动物学研究
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    --
  • 作者：
    张波;李传玉;胡新天;黄伏连;李振邦;田绍文
  • 通讯作者：
    田绍文
环树型TWDM-PON动态资源调度方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中兴通讯技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张治国;胡新天;陈雪
  • 通讯作者：
    陈雪

其他文献

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通过环境和基因因素相互作用诱导建立阿尔茨海默症猕猴模型
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建立阿尔茨海默病（AD）转基因猕猴模型
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    100.0 万元
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    重大研究计划
早期逆境负面效应的逆转- - 基于非人灵长类的研究
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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