靶向Bcl-2/Mcl-1双功能分子的设计合成与抗AML活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    赵临襄
  • 依托单位：
    沈阳药科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Pin1及其小分子抑制剂的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国药物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李坤;闻家辰;刘丹;赵临襄
  • 通讯作者：
    赵临襄
含丙二酰胺结构片段的硫醇类 HDAC 抑制剂的设计、合成 及抗肿瘤活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国药物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宛荞;杨金玉;刘帅;徐祺皓;牛群;闻家辰;赵临襄;刘丹
  • 通讯作者：
    刘丹
2-取代-3-氧代齐墩果烷-12-烯-30-酰胺类化合物的合成与抗肿瘤活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国药物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    寇丽影;李蕾;刘丹;赵临襄
  • 通讯作者：
    赵临襄
依他尼酸甲酯诱导人急性髓性白血病HL-60细胞凋亡作用和机制的初步探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沈阳药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王蕊;赵桂森;赵临襄;景永奎;徐永鹏
  • 通讯作者：
    徐永鹏
(E)-2-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎、镇痛及抗癌活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王静丽;赵临襄;计志忠
  • 通讯作者：
    计志忠

其他文献

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AI技术路线图

赵临襄的其他基金

靶向Bcl-2/Mcl-1双功能分子的设计合成与抗AML活性研究
  • 批准号：
    82173687
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PIM-1/MNKs激酶双重抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究
  • 批准号：
    81773578
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    58.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Mcl-1/Bcl-2双重选择性抑制剂的设计合成与抗AML活性评价
  • 批准号：
    81573293
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
GBA-05类化合物抗肿瘤作用机理研究和基于PIN1的结构修饰
  • 批准号：
    81273360
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
JZY03及其类似物的抗癌作用机理和构效关系研究
  • 批准号：
    81072533
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
WB852及其类似物的抗癌作用机制和构效关系研究
  • 批准号：
    30171099
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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