PAK4与PKN1相互作用在胃癌细胞迁移中的作用及其机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30771128
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    李丰
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

PAK4是丝氨酸/苏氨酸激酶，调节肌动蛋白细胞骨架重组、细胞迁移及癌细胞侵袭。PKN1是我们用酵母双杂交法从人胎脑cDNA文库中筛选到的PAK4新的互作蛋白。GST pull down实验显示PKN1与PAK4发生相互作用。激酶实验证实PKN1直接磷酸化PAK4。Western blot结果显示PAK4在多种胃癌细胞系中高表达。生物信息学分析显示PKN1在胃癌等多种肿瘤组织中高表达。推测PKN1与PAK4相互作用可能在胃癌细胞迁移及侵袭中起重要作用。本课题旨在验证PKN1与PAK4体内的相互作用，确定PKN1磷酸化PAK4的位点，检测这种相互作用对胃癌细胞迁移及侵袭的影响，并以临床胃癌样本验证PKN1与PAK4共表达与胃癌侵袭转移的关系。本研究能使我们弄清PKN1与PAK4相互作用在胃癌细胞迁移及侵袭转移中的作用及其机制，为胃癌治疗提供新的靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
DGCR6L, a novel PAK4 interaction protein, regulates PAK4-mediated migration of human gastric cancer cell via LIMK1
DGCR6L 是一种新型 PAK4 相互作用蛋白，通过 LIMK1 调节 PAK4 介导的人胃癌细胞迁移
  • DOI：
    10.1016/j.biocel.2009.09.008
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Li, Xiaodong;Ke, Qiang;Li, Feng
  • 通讯作者：
    Li, Feng
PAK as a therapeutic target in gastric cancer
PAK作为胃癌的治疗靶点
  • DOI：
    10.1517/14728221003642019
  • 发表时间：
    2010-04-01
  • 期刊：
    EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Li, Xiaodong;Liu, Funan;Li, Feng
  • 通讯作者：
    Li, Feng
Involvement of histone deacetylation in MORC2-mediated down-regulation of carbonic anhydrase IX.
组蛋白脱乙酰化参与 MORC2 介导的碳酸酐酶 IX 下调
  • DOI：
    10.1093/nar/gkq006
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Nucleic acids research
  • 影响因子：
    14.9
  • 作者：
    Shao Y;Li Y;Zhang J;Liu D;Liu F;Zhao Y;Shen T;Li F
  • 通讯作者：
    Li F

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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    葛润生

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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