一种新的亲磷脂酸酶A1对胰岛β细胞功能调控的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860094
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    刘永明
  • 依托单位：
    桂林医学院
  • 学科分类：
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

磷脂酸（PA）和溶血磷脂酸(LPA)为具有多种生物学功能的脂类信号分子，其信号反应涉及内分泌细胞的分泌功能。亲磷脂酸磷脂酶A1在细胞内水解PA的sn-1-脂酰基生成sn-2-LPA，其酶活性可能通过影响细胞内PA和LPA信号而对内分泌细胞的分泌功能发挥调节作用。最近有报道指出，一种与LPA同类的脂类信号分子能促进胰岛素分泌。课题组新近克隆了人亲磷脂酸磷脂酶A1基因，定量RT-PCR和Northern印迹法检测发现该酶的表达有高度组织特异性，其中胰岛细胞呈现高表达水平。用RNAi技术灭活大鼠胰岛素分泌细胞INS-1该基因可降低细胞胰岛素分泌。提示该酶可能在涉及胰岛素分泌的细胞信号转导过程中发挥重要作用。本课题拟研究该酶基因灭活对胰岛β细胞形态结构、胰岛素分泌及基因表达谱的影响。研究结果将有助于阐明该酶对胰岛β细胞功能的调节作用，并为进一步研究胰岛β细胞信号转导和胰岛素分泌的分子机制提供线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

槐耳颗粒对老年乳腺癌 TC 方案辅助化疗安全性 及免疫功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国中医药现代远程教育
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    屈淑贤;韩 涛;刘永明;杜 成;祁馨卉;邱佳宁;李静玉;张译丹;郑振东
  • 通讯作者：
    郑振东
乙型肝炎病毒X蛋白对autotaxin表达的影响及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖雅伦;苏何玲;谭燕莲;梁斌;谷云艳;莫之婧;黄红丽;刘永明
  • 通讯作者：
    刘永明
高分一号WFV影像的深圳市水库CODMn浓度时空分布特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    遥感学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李俊;张文志;邓孺孺;鲁志文;梁业恒;沈雪娇;熊龙海;刘永明
  • 通讯作者：
    刘永明
骨钙素基因HindⅢ多态性与体质量指数变异的相关联性:南昌地区绝经前女性390例调查(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐宏;杨玉瓶;刘永明;涂云明;彭婧;张莉;邹琳;况海斌
  • 通讯作者：
    况海斌
黄芪多糖对2型糖尿病大鼠心肌UCP2表达和AMPK活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    欧阳静萍;徐怡;邓娟;苏慧;吴德红;刘永明;王凤杰
  • 通讯作者：
    王凤杰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

刘永明的其他基金

miR-29c在乙型肝炎并发糖尿病中的作用研究
  • 批准号：
    81560341
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码