并行算法的设计及其数值软件的研制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    18670435
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    0.5万
  • 负责人：
    王能超
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    A0501.算法基础理论与构造方法
  • 结题年份：
    1989
  • 批准年份：
    1986
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1987-01-01 至1989-12-31
  • 项目参与者：
    --
  • 关键词：

项目摘要

运用细胞内记录技术和膜片钳记录技术，结合药理学方法，研究了GABA在视网膜中的作用及其机制。功能研究表明GABA通过GABAA受体选择性地压抑ON-OFF通路中的瞬变性OFF信号，对持续性和瞬变性ON信号的压抑分别由GABAA受体和GABAc受体介导，在视杆、视锥能路方面，GABA通过突触前的GABAA受体选择性地压抑后者的活动。在颜色通路方面，GABA选择性地压抑红光信号，对绿光信号压抑较弱或增强，这些作用由GABAA和GABAc受体介导，机制研究揭示，双极细胞上存在GABAA和GABAc受体，两者具有不同的动力学特征，并为Zn（2+）以相反的方式调节。在无长突细胞上存在GABAA和甘氨基酸受体，且两者存在强烈的协同作用；甘氨酸受体为Zn（2+）依浓度双向调节，而GABAA受体则被其强烈压抑。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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其他文献

适用500 kHz高磁通密度的宽温低损耗MnZn铁氧体
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1006-4303.2021.01.016
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    浙江工业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    应耀;王能超;张浩翔;沈鑫腾;熊贤波;车声雷
  • 通讯作者：
    车声雷
基于自回避搜索遗传算法的蛋白质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉理工大学学报，2005,27(8)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王仲君;王能超
  • 通讯作者：
    王能超
食管鳞状细胞癌PLCE1基因多态性与吸烟、饮酒及体质量指数的相关性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    河南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王立东。;周福有;张连群;王建坡;王能超;张朋;杜娴娟;申芳芳;赵学科
  • 通讯作者：
    赵学科
软磁铁氧体磁性能的应力敏感性及其研究进展
  • DOI：
    10.19594/j.cnki.09.19701.2022.01.018
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    磁性材料及器件
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈鑫腾;应耀;王能超;车声雷
  • 通讯作者：
    车声雷
吸烟、饮酒、体质量指数和食管鳞状细胞癌发病风险分析。
  • DOI：
    10.1038/ncomms2790
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    河南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周福有;宋昕;张连群;王建坡;王能超;杜娴娟;申芳芳;赵学科;王立东。
  • 通讯作者：
    王立东。

其他文献

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王能超的其他基金

基于锁模磁岛拓扑结构调控的比压阿尔芬本征模激发机理研究
  • 批准号：
    12375217
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    53 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用偏压电极驱动的螺旋电流影响托卡马克等离子体边界磁拓扑结构的研究
  • 批准号：
    11905078
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
代数方程组并行迭代解法研究
  • 批准号：
    19171037
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    1.4 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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