植物病毒壳体"智能"纳米载体靶向肿瘤细胞的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973685
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    曾庆冰
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H3409.药物材料
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

植物病毒和铁蛋白等生物纳米颗粒的独特结构特征为开发新型的"智能"药物控释体系提供了诱人的机会。我们最近的研究表明，植物病毒和铁蛋白等生物纳米颗粒是可偶联多种分子的多功能平台。本研究拟采用MALDI-TOF, FPLC,扫描和透射电镜，酶联免疫吸附，荧光定量等分析技术， 结合位点特异性突变、化学衍生化修饰等方法，深入研究在病毒壳体内、外表面插入细胞结合多肽，铆接可控制释放的抗肿瘤试剂、探针、细胞靶向单元、细胞内吞单元和核定位序列，进而体外体内测试"智能"纳米载体对肿瘤细胞的特异亲和性和抑瘤性，探讨用空植物病毒壳体作为"智能"纳米载体进行肿瘤靶向药物控释。本研究将为药物控释，体内、体外影像和光收获材料提供一个多用途的有力平台，对推动生物纳米科技的发展具有重要意义。

结项摘要

药物控制释放发展迅速但仍是一项亟待大突破的领域，特别是在开发新型的控释载体和如何选择性的靶向病理组织或细胞方面。植物病毒纳米颗粒的独特结构特征为开发新型的“智能”药物控释体系提供了诱人的机会。在国家自然科学基金等资助下，我们的研究表明：1）植物病毒等生物纳米颗粒是可偶联多种分子的多功能平台, Cu(I)催化炔烃和叠氮基团的1,3-二极环加成反应等修饰方法可共价偶联芜菁黄化花叶病毒、黄瓜花叶病毒等蛋白壳体，反应条件温和，不改变壳体结构； 2）芜菁黄化花叶病毒表面键接的官能团可在纳米尺度上通过自组装调节材料表面的生物学性能，譬如促进或阻抑细胞粘附，较其它传统的材料有独特的优越性。3）此外，我们发现黄瓜花叶病毒壳体的空腔作为包裹阿霉素等抗癌药物的胶囊非常有价值，可有效减少阿霉素对心肌细胞的毒性，辅以细胞靶向基团可有效靶向癌细胞，减缓裸鼠腹水瘤进程和延长荷瘤鼠的寿命。4）更重要的是，我们开展了生物纳米颗粒修饰后的二维材料表面对骨髓间充质干细胞的诱导分化调控作用的预实验，取得了一些值得进一步深入探索的结果。本研究为制备多用途的（药物控释，影像和促组织修复生物材料）生物纳米颗粒平台奠定基础，对推动生物纳米科技的发展具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

蛋白质分离色谱填料及其特性
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  • 通讯作者：
    符若文
分离亲水气单胞菌外毒素的聚丙烯酰胺凝胶色谱填料
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  • 作者：
    曾庆冰;许家瑞;符若文;叶巧真
  • 通讯作者：
    叶巧真

其他文献

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曾庆冰的其他基金

生物纳米颗粒修饰对骨髓间充质干细胞向神经诱导分化的调控
  • 批准号：
    81373365
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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