基于无菌小鼠模型研究肠道菌群在胃转流手术治疗糖尿病中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81370906
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0708.糖尿病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Gastric bypass is a effective clinical surgical treatment on T2DM (type 2 diabetes mellitus),however,the mechanism is not clear.It's well known that T2DM is closely associated with gut microbiota, more ever, gut microbiota is reported to be significantly altered by gastric bypass on both patients and experimental animals. Which maybe involved in improvement of Inflammatory state and metabolic phenotype in T2DM patients.So, we hypothesis that the gastric bypass treatment of T2DM carries out by changing gut microbiota. To clarify this problem,the gut microbiota is studied as a target, GF (germ free) mice are used as an essential animal model,"knockout" and "transplantation" of gut microbiota are applied as basic tools.The following experiments will be concluded: the effect of gastric bypass on GF and SPF T2DM mice; the changes of microbiota in both T2DM mice and patients; the metabolic phenotype changes of GF mice by transplanted with microbiota collected from mice or patients experiencing gastric bypass treatment. In this way, following questions will be answered: the relationship between abssence of microbiota and host response to gastric bypass;before and after surgery, the relationship between changes of metabolic phenotype, inflammation and changes of microbiota; before and after surgery, the relationship between different microbiota types microbiota and different host metabolic phenotypes, imflammation states by microbiota transplantation.Finally,if gastric bypass surgery on host metabolic phenotypes alter through changing microbiota will be clarified, proof in mechanism role of microbiota on treatment of T2DM by gastric bypass willed be provided, new target, way for describing it's mechanism will be provied.
基于胃转流治疗糖尿病手术机理不清、肠道菌群与代谢性疾病关系密切、胃转流所致肠道菌群改变与宿主炎症反应及糖代谢表型有关文献报道,提出肠道菌群在胃转流手术治疗糖尿病机理中发挥关键作用的假设。以肠道菌群为靶标,以无菌小鼠模型为核心,通过菌群"敲除"(小鼠无菌化)、菌群"敲入"(菌群植入)两种技术途径,研究无菌糖尿病小鼠与普通带菌糖尿病小鼠对胃转流手术反应性的差异、糖尿病小鼠以及糖尿病人胃转流手术前、后菌群差异分析及其移植无菌小鼠所致代谢表型的差异;通过检验机体胃转流手术反应性是否与其菌群存在与否具有相关性、通过检验胃转流手术前后菌群是否存在变化及其与手术前后代谢参数及炎性指标改善的相关性、通过手术前后不同菌群的移植是否可转移其不同代谢表型及炎性变化,研究胃转流手术导致的菌群改变可否导致机体的代谢表型改变,力图证实肠道菌群在胃转流手术治疗糖尿病机制中的核心作用,为阐明其机理提供新途径、新靶点。

结项摘要

基于胃转流治疗糖尿病手术机理不清、肠道菌群与代谢性疾病关系密切、胃转流所致肠道菌群改变与宿主炎症反应及糖代谢表型有关文献报道,提出肠道菌群在胃转流手术治疗糖尿病机理中发挥关键作用的假设。本课题无菌小鼠与普通小鼠(SPF)胃转流手术后进行比较研究,发现二者OGTT、胰岛素分泌差异显著。 糖尿病小鼠的胃转流手术后菌群显著改变,糖耐受、胰岛素分泌显著变化。证明肠道菌群通过调控溶菌酶分拣、LRRC19等途径影响宿主炎症反应。 对糖尿病人胃转流手术前、后粪便,进行菌群差异分析,实施了菌群移植实验,并比较其代谢表性差异。还利用无菌小鼠进行菌群移植实验,进行移植模型基本参数摸索建立C57BL/6J 、KM的HFA小鼠模型。通过一系列研究证明,证明肠道菌群在胃转流手术治疗糖尿病机制中的具有重要作用。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Role of the Gut Microbiome in Modulating Arthritis Progression in Mice.
肠道微生物组在调节小鼠关节炎进展中的作用
  • DOI:
    10.1038/srep30594
  • 发表时间:
    2016-08-02
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Liu X;Zeng B;Zhang J;Li W;Mou F;Wang H;Zou Q;Zhong B;Wu L;Wei H;Fang Y
  • 通讯作者:
    Fang Y
Commensal bacteria direct selective cargo sorting to promote symbiosis
共生细菌直接选择性货物分选促进共生
  • DOI:
    10.1038/ni.3233
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    NATURE IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    30.5
  • 作者:
    Zhang, Qin;Pan, Ying;Liu, Zhihua
  • 通讯作者:
    Liu, Zhihua
两品系小鼠食物过敏模型的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实验动物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵新凤;曾本华;谭毅;魏泓;程茜
  • 通讯作者:
    程茜
Microbiota prevents cholesterol loss from the body by regulating host gene expression in mice.
微生物群通过调节小鼠宿主基因表达来防止体内胆固醇流失
  • DOI:
    10.1038/srep10512
  • 发表时间:
    2015-05-27
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhong CY;Sun WW;Ma Y;Zhu H;Yang P;Wei H;Zeng BH;Zhang Q;Liu Y;Li WX;Chen Y;Yu L;Song ZY
  • 通讯作者:
    Song ZY
Enterogenous bacterial glycolipids are required for the generation of natural killer T cells mediated liver injury.
自然杀伤 T 细胞介导的肝损伤的产生需要肠源性细菌糖脂
  • DOI:
    10.1038/srep36365
  • 发表时间:
    2016-11-08
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wei Y;Zeng B;Chen J;Cui G;Lu C;Wu W;Yang J;Wei H;Xue R;Bai L;Chen Z;Li L;Iwabuchi K;Uede T;Van Kaer L;Diao H
  • 通讯作者:
    Diao H

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  • 通讯作者:
    魏泓

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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