5-脂氧化酶信息通路在酒精相关性口腔黏膜癌变中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772421
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    孙正
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H1824.肿瘤大数据与人工智能
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

长期以来饮酒被认为是口腔癌一个可能的重要病因，但迄今为止，还未能在动物模型得以证实，其作用机制也不清楚。我们的前期研究显示，口腔黏膜癌变过程中，异常花生四烯酸（AA）代谢起重要作用。有研究提示酒精可干扰AA代谢中5-脂氧化酶（5-Lox）信息通路。据此，我们假设酒精可能通过调节5-Lox通路，促进口腔癌的发生。本课题拟用4NQO小鼠模型，观察不同浓度酒精对口腔癌的促进作用；通过检测小鼠舌部组织LTB4及其代谢产物，研究酒精的促癌作用与5-Lox及LTB4等代谢产物之间的关系；再以Alox5基因敲除小鼠为研究对象，观察Alox5基因敲除是否会削弱酒精的促癌作用；同时选用人口腔癌KB和癌前病变DOK细胞为研究对象，测定酒精是否影响5-Lox通路代谢过程中酶的表达与活性。通过上述研究，探讨5-Lox信息通路在酒精相关性口腔癌发生发展中的作用，为基于口腔癌发病机制的化学预防研究提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Chemoprevention of oral cancer in animal models, and effect on leukoplakias in human patients with ZengShengPing, a mixture of medicinal herbs
增生平对动物模型口腔癌的化学预防作用以及对人类白斑患者的作用
  • DOI：
    10.1016/j.oraloncology.2009.06.004
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    ORAL ONCOLOGY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Sun, Zheng;Guan, Xiaobing;Chen, Xiaoxin
  • 通讯作者：
    Chen, Xiaoxin
乙醇与口腔癌临床流行病学的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙正;孙玉娟
  • 通讯作者：
    孙玉娟

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  • 作者：
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其他文献

A computer-based simulator for intravascular photoacoustic images
基于计算机的血管内光声图像模拟器
  • DOI：
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  • 期刊：
    Computers in Biology and Medicine
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    7.7
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    韩朵朵
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Journal of Mechanics in Medicine and Biology
  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    纪四稳
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙正
  • 通讯作者：
    孙正
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    孙正;杨素;霍富迎
  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    工程图学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙正
  • 通讯作者：
    孙正

其他文献

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孙正的其他基金

Notch信号通路在口腔鳞癌中的多向调控作用及其阻断研究
  • 批准号：
    81372897
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    2013
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    2009
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    面上项目
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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