雌激素通过错配修复系统预防大肠癌的研究：一个新的假说

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基本信息

  • 批准号：
    30940086
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    盛剑秋
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

一级预防能降低大肠癌发病率，但目前仍没有满意的大肠癌化学预防方法。近年来，大量流行病学研究表明，雌激素替代治疗能明显降低大肠癌发生率。但是雌激素对大肠癌预防作用的具体机制仍不明确，目前研究集中于抑制结肠细胞增殖和诱导细胞凋亡两个方面。我们在之前的研究中首次发现雌激素和ERβ选择性激动剂能上调结肠细胞错配修复（MMR）基因表达，因此提出了雌激素预防大肠癌机制的一种新假说，即雌激素能上调结肠细胞MMR表达及功能，并抑制结肠细胞增殖，促使病变细胞凋亡，这三方面作用相互联系，共同阻止肿瘤发生。迄今尚未见到从雌激素对MMR系统的影响、及其与细胞增殖和凋亡的关系角度来研究雌激素预防大肠癌机制的相关报道。我们拟在体外培养细胞、动物模型和人群三个层面开展研究，进一步探索雌激素预防大肠癌的具体机制，和MMR系统在雌激素预防大肠癌中的意义，为雌激素和ERβ选择性激动剂预防大肠癌的应用提供理论和实践基础。

结项摘要

项目成果

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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    李晨光;盛剑秋
  • 通讯作者：
    盛剑秋

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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