云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI对其PMNs呼吸爆发的影响及分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31260594
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The Yunnan Saba pig is the excellent local breeding, which is the material of famous Yunnan Xuanwei ham. Recently, the incidental or consequential porcine colibacillosis by pathogenic E. coli infection is still vital factor threaten to the healthy development of swine industry. In this research, the pathogenic E. coli of Yunnan Saba pig will be the object of study, and its dominant serotype and high pathogenic island (HPI)'s molecular epidemiology trait will be studied, and the effects and molecular mechanism of HPI gene on Saba pig poly morphonuclear leukocytes (PMNs)'s respiratory burst will be explored by Real-time PCR, gene deletion and mutation, FCM, Laser confocal microscopy, immunocytochemistry etc. we expect to elucidate the molecular epidemic and evolution regularty of the Yunnan Saba pathogenic E. coli's HPI, and to reveal the molecular pathogenic mechanism of HPI on the Yunnan Saba pig's PMNs infected by Yunnan Saba pathogenic E. coli from respiratory burst angle. The results are very important scientific significance for enriching and promoting the cognitive level between pathogenic E. coli and cells, which can provide the novel approach to prevent and control of colibacillosis.
云南撒坝猪是优良的地方品种,是著名的制作云南宣威火腿的原料猪。近年来,致病性大肠杆菌感染所引起的原发性或继发性猪大肠杆菌病仍然是严重威胁我省特色养猪业健康发展极其重要的因素。本项目以云南撒坝猪致病性大肠杆菌为研究对象,运用Real-time PCR、基因缺失突变、流式细胞术、激光共聚焦显微技术、免疫细胞化学等现代分子生物学技术,研究云南撒坝猪致病性大肠杆菌优势血清型菌株与耶尔森强毒力岛(HPI)的分子流行病学特点,探讨云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI基因对撒坝猪多形核白细胞(PMNs)呼吸爆发的影响及其作用的分子机制。以期阐明撒坝猪致病性大肠杆菌HPI的分子流行和进化规律,并从呼吸爆发的角度揭示致病性大肠杆菌感染撒坝猪PMNs过程中毒力因子HPI的分子致病机制,对于丰富并提升致病性大肠杆菌与细胞相互作用的认识水平具有重要的科学意义,为大肠杆菌病的防制提供新的思路。

结项摘要

近年来致病性大肠杆菌对养猪业危害较大,本研究主要对撒坝猪致病性大肠杆菌耶尔森强毒力岛(High Pathogenicity Island, HPI)基因进行检测及序列分析,研究HPI的分子流行病学特点及遗传进化规律;构建撒坝猪致病性大肠杆菌优势血清型HPI基因缺失株,鉴定其摄铁功能、耐药性和致病性的异同;利用携带有HPI的致病性大肠杆菌和HPI缺失株体外感染撒坝猪PMNs,分析两者所导致PMNs呼吸爆发的分子致病机制,探讨HPI的泛素化过程,以期揭示HPI在致病性大肠杆菌中的作用及其分子机制。.研究结果显示:1.发现HPI在撒坝猪致病性大肠杆菌中普遍存在,有水平转移的现象;2.在撒坝猪致病性大肠杆菌中,O3、O4、O24为优势血清型,分别占定型菌株的22.61%、17.86%和11.90%;3. 分离鉴定的优势血清型大肠杆菌中HPI的核心功能区irp2基因与GenBank 中提供的irp2基因序列同源性高达100%,扩增出的fyuA 基因与 GenBank 中提供的fyuA 基因序列的同源性大于99.3%。通过序列比对与进化树分析,分离的E.coli HPI阳性菌株与E.coli IHE3034亲缘关系较近,而E.coli IHE3034在GenBank中被描述为致病菌;4.利用Red同源重组技术成功构建了E.coli(E) HPI irp2基因缺失株,通过对比HPI亲本株与缺失株,研究发现HPI的存在与否直接影响E.coli 摄铁蛋白HMWPs的表达,缺失株的摄铁功能显著低于亲本株,但HPI的缺失不影响大肠杆菌的形态、生化指标;5.含有 HPI 的大肠杆菌具有较强的致病性,E.coli HPI缺失株较HPI亲本株的耐药性与致病性均有所减弱;6.HPI可通过抑制ROS的产生来降低中性粒细胞呼吸爆发的能力,增强E.coli的致病性;7.HPI诱导HSP70和Ca2+的表达是降低中性粒细胞呼吸爆发能力的机制之一;8.撒坝猪致病性大肠杆菌感染可激活TLR4/NF-κB信号通路,HPI亲本株较缺失株的激活作用明显,该激活作用是通过泛素化降解IκB-α实现的。.本研究结果揭示了HPI在撒坝猪致病性大肠杆菌中的作用及其分子机制,具有一定的科学意义,为有效防控致病性大肠杆菌奠定了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(4)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Red同源重组技术在大肠埃希菌基因敲除中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    上海畜牧兽医通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严玉霖;高洪;谭锐;董骎
  • 通讯作者:
    董骎
pEGFP-N1/Ub载体的构建及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    牛鑫;谢丽君;严玉霖;高洪
  • 通讯作者:
    高洪
大肠埃希菌强毒力岛致病机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李祥峰;邵志勇;臧雅婷;崔艳艳
  • 通讯作者:
    崔艳艳
云南撒坝猪致病性大肠杆菌OmpF基因缺失株与β-内酰胺类抗生素耐药性关系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    上海畜牧兽医通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高洪;严玉霖;赵汝;吴程华
  • 通讯作者:
    吴程华
云南撒坝猪致病性大肠埃希菌外膜蛋白F(OmpF)缺失株的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    上海畜牧兽医通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔艳艳;高洪;严玉霖;赵汝
  • 通讯作者:
    赵汝

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    2018
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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