具有特定非线性函数的系统全局性质的鲁棒性分析与控制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61004012
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0301.控制理论与技术
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

非线性是复杂系统的特征之一,而多平衡点与周期解的存在是非线性力学系统复杂动力学行为的主要来源,且对于工程实际系统而言,不确定性往往是不可避免的,在不同不确定性下,研究非线性系统的全局性质为本课题的动机和出发点。课题的目标是:针对一类具有扇区约束非线性项的非线性系统,即Lure型系统,研究系统全局性质的判定及相关控制器设计问题。对Lure型非线性系统,运用频域和时域相结合的方法,研究系统在不同摄动模式下全局性质的鲁棒分析和综合问题,同时给出用频域不等式和线性矩阵不等式表达的判定条件及控制器设计方法。进一步,将Lure型系统作为分布式网络的节点,结合网络分布式的特点,给出分布式网络系统全局性质的鲁棒分析与综合。非线性系统的研究一直是控制科学的重要研究课题,分布式控制系统是基于工程应用而发展起来的,因此,本课题的研究既有理论研究意义,又对工程应用具有指导意义。

结项摘要

复杂系统与复杂科学在系统科学与控制理论的基础研究中占有重要的地位。其中多平衡态非线性系统,不确定系统,特别是网络系统受到越来越多国内外学者的关注。我们针对一类典型的非线性系统,即Lure型系统,对系统的全局性质进行了分析及控制器的设计。首先,针对单个Lure型系统,基于两个重要的频域等式和KYP(Kalman-Ykubovich-Popov)引理,得到Lure型系统为双态的一个新的时间域判据所得时域判据等价于转换前的频域判据,相比与现有成果保守性小。基于此时域判据,我们设计了使得Lure型系统为双态的动态输出反馈控制器。其次,对于同构线性网络系统,我们研究了系统同时具有输入输出互联对系统可控性及稳定性的影响。进一步,对以Lure型系统(包括Lure型系统中典型的一类,即类摆系统)为节点构成的同构网络系统,考虑系统同时具有线性及非线性互联,运用L(Laplacian)矩阵的特性,得出了系统为双态,类梯度的判据及控制器设计方法。对于具有分布式结构的异构网络系统,节点为Lure型系统,我们将此系统用混合系统描述,即子系统为连续系统,空间连接为离散的,进而运用混合Lyapunov方法对整个系统的稳定性进行分析。同时,对于以Lure型系统为节点构成的异构网络系统,不仅考虑子系统间状态的互联,而且考虑输入输出的交叉互联,通过运用相应的置换矩阵,得出了使整个网络系统为双态的LMI(Linear matrix inequality)判据及相应的状态反馈控制器设计方法。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
模糊自适应在机器人行走平衡控制中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡建羡;奥顿
  • 通讯作者:
    奥顿
Power compensation study to optical communication on improved control model with time-delay
改进时滞控制模型的光通信功率补偿研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Optoelectronics and Advanced Materials
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Zhao, D.;Zhang, J.;Qu, Y.;Ao, D.;Zhao, Y.
  • 通讯作者:
    Zhao, Y.

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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