基因突变分子传感新方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20875027
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    蒋健晖
  • 依托单位：
    湖南大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目拟在单基因遗传病分子基础、临床遗传学诊断技术及突变检测方法学等系统性研究的基础上，以地贫基因点突变和大片段缺失为模型，发展利用聚合酶、连接酶及修复蛋白等DNA修饰酶的生物识别性质进行基因变异区分的突变分析新原理，设计DNA酶催化发光、金纳米线显色、量子点荧光能量转移等信号转换新机理，建立可满足大规模人群筛查与产前诊断需求的快速、可靠、低成本、高通量的基因分型新方法与未知突变扫描新技术，由此构建具有自主知识产权的高通量基因突变检测通用技术平台。 这些研究成果对于地中海贫血等单基因遗传病的分子病理与诊断等实际问题的解决具有极其重要的意义，研究成果有广泛的理论价值与应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Prostate Specific Antigen Detection Using Microgapped Electrode Array Immunosensor with Enzymatic Silver Deposition
使用微间隙电极阵列免疫传感器和酶银沉积进行前列腺特异性抗原检测
  • DOI：
    10.1373/clinchem.2008.116582
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    CLINICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    9.3
  • 作者：
    Huang, Yong;Wang, Tai-Hong;Yu, Ru-Qin
  • 通讯作者：
    Yu, Ru-Qin
Terminal Protection of Small Molecule-Linked DNA: A Versatile Biosensor Platform for Protein Binding and Gene Typing Assay
小分子连接 DNA 的末端保护：用于蛋白质结合和基因分型测定的多功能生物传感器平台
  • DOI：
    10.1021/ac1033769
  • 发表时间：
    2011-04-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Wu, Zhan;Wang, Hongqi;Jiang, Jian-Hui
  • 通讯作者：
    Jiang, Jian-Hui
Highly Specific and Sensitive Electrochemical Genotyping via Gap Ligation Reaction and Surface Hybridization Detection
通过间隙连接反应和表面杂交检测进行高度特异性和灵敏的电化学基因分型
  • DOI：
    10.1021/ja808700d
  • 发表时间：
    2009-02-25
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Huang, Yong;Zhang, Yan-Li;Yu, Ru-Qin
  • 通讯作者：
    Yu, Ru-Qin
Fluorescence protection assay: a novel homogeneous assay platform toward development of aptamer sensors for protein detection.
荧光保护测定：一种新型均相测定平台，用于开发用于蛋白质检测的适体传感器
  • DOI：
    10.1093/nar/gkr559
  • 发表时间：
    2011-10
  • 期刊：
    Nucleic acids research
  • 影响因子：
    14.9
  • 作者：
    Wang HQ;Wu Z;Tang LJ;Yu RQ;Jiang JH
  • 通讯作者：
    Jiang JH
Homogeneous Label-Free Genotyping of Single Nucleotide Polymorphism Using Ligation-Mediated Strand Displacement Amplification with DNAzyme-Based Chemiluminescence Detection
使用连接介导的链置换扩增和基于 DNAzyme 的化学发光检测对单核苷酸多态性进行同质无标记基因分型
  • DOI：
    10.1021/ac200138v
  • 发表时间：
    2011-03-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Wang, Hong-Qi;Liu, Wei-Yu;Jiang, Jian-Hui
  • 通讯作者：
    Jiang, Jian-Hui

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其他文献

化学/生物传感器研究的某些发展动向
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    化学传感器
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋健晖;俞汝勤;吴海龙;宦双燕;张晓兵;楚霞;吴朝阳;沈国励;王桦
  • 通讯作者：
    王桦
span style=font-family:宋体;font-size:10.5pt;组蛋白乙酰化的耦合增强拉曼散射生物传感方法/span
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    龙昊旭;甄珍;唐丽娟;蒋健晖
  • 通讯作者：
    蒋健晖

其他文献

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纳米孔道单细胞单分子原位测量研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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