CRABPII-FABP5稳态与颅咽管瘤细胞诱导分化关系的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973082
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    徐建国
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

颅咽管瘤是最常见的颅内肿瘤之一，可致患者失明、终身激素紊乱等。治疗以显微手术切除为主，由于肿瘤常和重要神经血管粘连，全切除后病员常生存质量低下；而不全切除常致肿瘤复发，辅助放疗具有不可忽视的副作用，目前化疗效果则不确切。因此，有必要研究辅以手术治疗的新化疗方案。国外学者及我们前期研究发现颅咽管瘤是分化不完全的异质性多型性肿瘤，诱导分化和促进调亡是目前治疗分化不完全肿瘤的基本策略，最为典型的是维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒白血病。维甲酸对肿瘤的作用由胞内维甲酸结合蛋白II（CRABPII）和脂肪酸结合蛋白5 （FABP5）稳态决定，在CRABPII相对表达较高的状态下，维甲酸就能促进肿瘤分化而抑制肿瘤。我们预实验发现CRABPII在颅咽管瘤组织中有较高表达，拟进一步了解颅咽管瘤细胞中CRABPII-FABP5稳态的情况和维甲酸对该肿瘤的作用，旨在探索新的治疗措施，改善颅咽管瘤患者的不良预后。

结项摘要

本课题研究显示：1.FABP5 在釉质型颅咽管瘤表达显著高于乳头型，且两型复发组表达均显著高于原发组(p<0.05)。CRABPII在釉质型中表达显著低于乳头型，且两型复发组表达均显著低于原发组(p<0.05)。FABP5/CRABPII蛋白比值釉质型明显高于乳头型，复发组明显高于原发组(p<0.05); 2. 组织块法和酶消化法所建立的颅咽管瘤原代细胞培养，在生长曲线和代谢活性方面类似，组织块法成功率相对较高，方法简便，细胞形态舒展自然，有利于形态学研究; 3. 药理浓度维甲酸对颅咽管瘤细胞生长和代谢均具有抑制作用，且该作用随着浓度的增加而增强(p<0.05)，该抑制作用和维甲酸诱导细胞凋亡有关; 4.药理浓度维甲酸可提高体外颅咽管瘤细胞CRABPII水平，降低FABP5和NFκB水平(p<0.05)。因此，本研究采用细胞/动物实验探索了FABP5/CRABPII表达与颅咽管瘤生物学行为的关系,并利用全新方法建立颅咽管瘤细胞系，为维甲酸辅助治疗颅咽管瘤提供了实验依据。

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Primary pituitary lymphoma in an immunocompetent patient: a rare clinical entity
免疫功能正常患者的原发性垂体淋巴瘤：一种罕见的临床实体
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NEUROLOGY
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    Li, Yaxiong;Zhang, Yuekang;Chen, Ni
  • 通讯作者：
    Chen, Ni
颅咽管瘤细胞系的初步建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    徐建国;刘亮;饶正西;周良学;李强;司马秀田;刘浩;刘志勇;游潮
  • 通讯作者：
    游潮
Gene-Gene Interactions Between Interleukin-12A and Interleukin-12B with the Risk of Brain Tumor
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  • DOI：
    10.1089/dna.2011.1331
  • 发表时间：
    2012-02-01
  • 期刊：
    DNA AND CELL BIOLOGY
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Sima, Xiutian;Xu, Jianguo;You, Chao
  • 通讯作者：
    You, Chao
Multimodal approach in the surgical treatment of refractory epilepsy associated with tuberous sclerosis complex: A series of three cases
多模式手术治疗结节性硬化症相关难治性癫痫：三个病例系列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    NEUROLOGY INDIA
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Li, Qiang;You, Chao;Fang, Yuan;Xu, Jianguo
  • 通讯作者：
    Xu, Jianguo
Intracystic bleomycin for cystic craniopharyngiomas in children
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016-01-01
  • 期刊：
    COCHRANE DATABASE OF SYSTEMATIC REVIEWS
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Zhang, Si;Fang, Yuan;You, Chao
  • 通讯作者：
    You, Chao

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  • 通讯作者：
    徐建国

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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