激光解析固载化离子液新“基质”的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20405003
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    陆豪杰
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

针对目前人类蛋白质组计划所遇到的低丰度蛋白质鉴定重复性差的现状，现有蛋白质组技术平台又无法有效解决此难题，本项目旨在突破其中的关键技术瓶颈："生物质谱稳定离子化"。用共价键合和sol-gel技术高密度固载长碳链固体基质，以及把非基质类离子液和基质类离子液高密度共价键合在导电玻璃上作为MALDI 新"基质"。利用基质的高密度键合和多碳链长度的混合，提高载样量和保障样品信号的连续性；利用sol-gel和共价键合固载基质的稳定性，使得谱图无基质的干扰；利用固载基质增加"靶"的疏水性，可缩小样点直径提高检测灵敏度；利用多基质的同靶共存，可对多样品类型同时高效离子化；利用固载化基质分布的均匀性，特别是离子液的高溶解性，可以使得样品与基质均匀的混合，可提高样品信号的稳定性；进一步阐明MALDI离子化机理，用所研究的MALDI新"基质"应用于人肝蛋白质组学中。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Recent Development of MALDI Ma
MALDI马的最新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yawei Xu, Haojie Lu, * Pengyua
  • 通讯作者：
    Yawei Xu, Haojie Lu, * Pengyua
Sequence Analysis of a Complex
复合物的序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei-Tao JIA, Hao-Jie LU*, Dong
  • 通讯作者：
    Wei-Tao JIA, Hao-Jie LU*, Dong
Wash-free In-situ Self-desalti
免洗原位自脱盐
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ying Zhang, Jianhua Fang, Yong
  • 通讯作者：
    Ying Zhang, Jianhua Fang, Yong
Development of Preconcentratio
预浓缩技术的发展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
CaCO3-Poly(methyl methacrylate
CaCO3-聚甲基丙烯酸甲酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Weitao Jia, Xuehua Chen, Haoji
  • 通讯作者：
    Weitao Jia, Xuehua Chen, Haoji

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其他文献

基于多级质谱的蛋白质组定量新方法新技术进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张莹;杨芃原;陆豪杰
  • 通讯作者：
    陆豪杰
MALDI质谱成像技术在非小细胞肺癌中的应用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    质谱学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈岗;杨芃原;张莹;陆豪杰
  • 通讯作者：
    陆豪杰
环糊精对手性药物伪麻黄碱分子识别的电喷雾飞行时间质谱研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆豪杰;余翀天;郭寅龙
  • 通讯作者：
    郭寅龙
蛋白质棕榈酰化修饰的分析方法进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方彩云;张晓勤;陆豪杰
  • 通讯作者：
    陆豪杰
聚甲基丙烯酸甲酯固定化碳纳米管作为MALDI基质的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆豪杰;蔡瑞芳;贾韦韬;杨芃原;吴慧霞
  • 通讯作者：
    吴慧霞

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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