CFTR氯离子通道在慢性胰腺炎发病机理及治疗中的作用

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基本信息

  • 批准号:
    30973577
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3508.消化与呼吸系统药物药理
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

慢性胰腺炎(chronic pancreatitis,CP)是由于各种原因引起的胰腺组织和功能持续性不可逆的损害,严重威胁人类健康。CP的发病机理在细胞和分子水平上还不十分清楚,致使CP至今仍缺乏有效治疗手段。越来越多的证据显示囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)氯离子通道功能与CP(特别是酒精性CP、热带性CP、特发性CP)的发生关系密切,但是目前人们对于CFTR在CP病理形成中的作用还缺乏认识。本项目拟在前期发现多种高亲和力、特异性小分子CFTR氯离子通道激活剂和抑制剂的基础上,以小鼠酒精性CP模型和CFTR-/-小鼠为材料,系统研究CFTR在慢性胰腺炎发病机理中的作用,明确CFTR氯离子通道作为CP治疗药物靶点的可能性,并探索应用CFTR激活剂预防和治疗CP的可行性和治疗策略。

结项摘要

本项目的主要目标是探讨CFTR在慢性胰腺炎发病机理中的作用,明确CFTR氯离子通道作为CP治疗药物靶点的可能性,并探索应用CFTR激活剂预防和治疗慢性胰腺炎的可行性和治疗策略。经过三年的努力,我们完成了项目的计划内容。(1)成功地建立了小鼠ACP模型,证实了CFTR功能与小鼠ACP的发生密切相关;(2)在上述模型上,系统研究了CFTR激活剂对小鼠ACP的作用,结果发现腹腔注射给药的情况下CFTR激活剂(CFTRact-05、tannin、resveratrol、DHC和osthole)均对慢性胰腺炎的发生具有明显的抑制作用,其中CFTRact-05和 osthole活性最强。在灌胃给药的情况下,上述激活剂对于模型小鼠ACP的抑制作用不明显;(3)由于CFTR具有多种重要的生理功能,在利用CFTR激活剂提高胰腺液体分泌的同时也会影响其他部位的液体分泌。例如,我们发现resveratrol 、DHC和osthole均能促进小鼠气道和小肠等处液体分泌。因此,以CFTR为药靶利用激活剂治疗慢性胰腺炎可能会导致腹泻等副作用的产生,但是CFTR激活剂可能会在治疗习惯性便秘和支气管扩张等疾病中具有一定的作用;(4)我们的研究还显示,tannin不但能够有效地缓解小鼠ACP的发生,该化合物对于模型鼠创面的愈合具有显著的促进作用。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Identification of Herbal Compound Imperatorin with Adverse Effects on ANO1 and CFTR Chloride Channels
对 ANO1 和 CFTR 氯通道有不良影响的草药复方欧前胡素的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chemical Research in Chinese Universities
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Hao Feng;Yi Fei;Zhang Di;Ning Yan;Su Wei-heng;Feng Xue-chao;Yang Hong;Ma Tong-hui
  • 通讯作者:
    Ma Tong-hui
Vitexicarpin Induces Apoptosis in Human Prostate Carcinoma PC-3 Cells through G2/M Phase Arrest
牡荆素通过 G2/M 期阻滞诱导人前列腺癌 PC-3 细胞凋亡
  • DOI:
    10.7314/apjcp.2012.13.12.6369
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Meng, Fan-Min;Yang, Jing-Bo;Yang, Hong
  • 通讯作者:
    Yang, Hong
Magnolol Induces Apoptosis in MCF-7 Human Breast Cancer Cells through G2/M Phase Arrest and Caspase-independent Pathway
厚朴酚通过 G2/M 期阻滞和不依赖 Caspase 的途径诱导 MCF-7 人乳腺癌细胞凋亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Pharmazie
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Hong Yang
  • 通讯作者:
    Hong Yang
CFTR chloride channel as a molecular target of anthraquinone compounds in herbal laxatives
CFTR 氯离子通道作为草药泻药中蒽醌化合物的分子靶标
  • DOI:
    10.1038/aps.2011.46
  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    Acta Pharmacol Sin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hong YANG
  • 通讯作者:
    Hong YANG

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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