鲤、鲫体型大小差异的遗传基础

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

It is an important scientific problem to analyze the genetic mechanism of animal size, but until now, the understanding of the genetic mechanism of the body size of higher vertebrates is still limited. It is not only of scientific value, but also of the application value of guiding disease treatment and agricultural animal husbandry to understand the genetic mechanism of the body size. This study is to classify the sub-genome of hundreds of genes in the 6 signaling pathways such as GH/IGF1, Hippo and so on related to body size regulation, by using of the characteristics of the different sub-genome of Carp and Crucian carp can be divided. The key genes determining the body size of common carp and Crucian carp was obtained by GWAS analysis of samples of common carp and crucian carp, and the analysis of whole transcription group in different developmental stages, according to the level of gene sequence identity and the similarities and differences of transcription expression. The sub-genome classification of these key genes will give important information for the differences in body size between common carp and crucian carp. The genetic basis for the large differences must be owing to the differences in the primary structure of the genes in different sub-genome and their effects on transcription and expression. This project will provide a new way to explore the genetic mechanism of the body size of higher vertebrates, and the result is helpful to the final elucidation of the genetic mechanism of the body size and growth regulation of two important aquaculture animals, common carp and crucian carp.
解析动物体型大小的遗传机制是重要的科学问题,但至目前止,对高等脊椎动物体型大小遗传机制的了解仍很有限。弄清体型大小的遗传机制不仅有科学价值,也具有指导疾病治疗和农业动物养殖的应用价值。本研究拟利用鲤、鲫可区分亚基因组的特点,将GH/ IGF1、Hippo等与体型大小调控有关的6个信号通路上的几百个基因进行亚基因组分类。通过鲤-鲫样本的GWAS分析和不同发育阶段的全转录组分析,根据基因序列一致性的高低、转录表达的异同,获得决定鲤和鲫体型大小的关键基因。这些关键基因的亚基因组分类,将给出有关鲤-鲫体型差异的重要信息,即不同亚基因组的基因在一级结构的差异及其影响的转录和表达上的差异,是造成鲤-鲫体型有很大差异的遗传基础。本项目将提供一个探索高等脊椎动物体型大小遗传机制的新途径,其结果有助于鲤、鲫这两个重要水产养殖动物生长调控和体型大小遗传机制的最终阐明。

结项摘要

探索动物体型大小的遗传机制是近100多年来生物学的主要科学问题之一,弄清体型大小的遗传机制不仅有科学价值,也具有指导疾病治疗和农业动物养殖的应用价值。开展鲤和鲫这两个物种体型差异的遗传基础研究,对高等脊椎动物体型大小这个科学难题的最终解决有促进作用。本研究以鲤、鲫为研究对象,(1)利用两种鱼类可区分亚基因组的特点,在鲤和鲫基因组中检索6个与体型大小调控有关的信号通路(TOR、Hippo、Insulin、Wnt、TGF-β和GH/IGF1)上的基因,分别获得465个和1248个基因,对这些基因进行亚基因组分类,其中位于鲤、鲫相同亚基因组中的基因392个,表明鲤、鲫具有较为相似的体型调控机制。(2)利用QTL区间作图和基因组关联分析(GWAS)分别检测到鲤、鲫体型和生长性状相关的QTL区间194个和23个,显著相关SNP标记131个,检索到调控鲤体型的显著信号通路1个(Regulation of actin cytoskeleton)。(3)对4个发育阶段同池饲养鲤、鲫极小个体与极大个体的转录组比较分析,结果显示鲤、鲫体型极端个体差异表达基因富集通路较为相似,富集Top20的通路中共享信号通路46个,分别占鲤(67个)、鲫(55个)的68.66%和83.64%,其中Insulin、TGF-beta、Wnt和mTOR均为差异表达基因富集较多的信号通路。从4个信号通路中筛选鲤体型差异相关基因129个,鲫体型差异相关基因72个,其中共享差异表达基因5个,可作为鲤、鲫体型差异的主要基因,用于后续对体型遗传机制深入解析的切入点。本项目提供了一个探索高等脊椎动物体型大小遗传机制的新途径,其结果有助于鲤、鲫这两个重要水产养殖动物有关生长调控和体型大小遗传机制的最终阐明。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
金边鲤群体的遗传结构及个体间遗传差异的 QTL 标记分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    淡水渔业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鲁翠云;杜雪松;郑先虎;李 超;程 磊;孙志鹏;孙效文;陈 忠
  • 通讯作者:
    陈 忠
转化生长因子 - β(TGF- β)基因家族在水产养殖中 的潜在应用价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    水产学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鲁翠云;匡友谊;郑先虎;孙志鹏;孙效文
  • 通讯作者:
    孙效文

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其他文献

碳酸盐碱度胁迫下鲤鱼氨排泄相关基因的差异表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵兰;徐鹏;孙效文
  • 通讯作者:
    孙效文
镜鲤△6脂肪酸脱氢酶CDNA的克隆与表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    水产学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹顶臣;冬方;何立川;孙效文
  • 通讯作者:
    孙效文
黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)性腺分化的组织学观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    水产学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    葛彦龙;薛淑群;张晓峰;孙效文
  • 通讯作者:
    孙效文
水产生物基因组研究进展与趋势
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑先虎;匡友谊;吕伟华;栾培贤;孙志鹏;鲁翠云;孙效文
  • 通讯作者:
    孙效文
虾夷扇贝微卫星标记的分离及其养殖群体遗传结构的分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国水产科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙效文;丁君;李春艳;常亚青
  • 通讯作者:
    常亚青

其他文献

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孙效文的其他基金

鲤杂交种对北方野生群体遗传结构干扰的研究
  • 批准号:
    31672655
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
银鲫微卫星的克隆及杂合位点在传代中的分离
  • 批准号:
    30271010
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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