拟南芥微管结合蛋白AtMAP65家族的功能域分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600312
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    毛同林
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

在植物细胞中，微管结合蛋白对微管组织结构和微管动态有着重要的调控作用。但是目前对于植物微管结合蛋白的氨基酸序列中与调控微管组织结构等功能相关的结合域的研究仍有很多需要进一步解决的问题。我们前期的研究表明：拟南芥微管结合蛋白MAP65家族的三个成员－AtMAP65-1、AtMAP65-2和AtMAP65-6均与微管和微管蛋白单体结合，且对微管具有不同的组织和调控功能。本项目拟对这三种微管结合蛋白的氨基酸序列从体外生化分析和体内功能鉴定的两个角度进行研究，分析它们序列中与微管和微管蛋白单体的特征结合域，进一步研究这些结合域以及其他氨基酸序列对微管的组织结构、微管蛋白单体"库"的调控功能；分析AtMAP65-6氨基酸序列中与细胞器的定位调节相关的功能域。研究结果将为阐明植物细胞微管结合蛋白如何调控微管特异的组织结构和动态以及微管与细胞膜和细胞器的相互关系提供重要的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The Arabidopsis Microtubule-Associated Protein AtMAP65-2 functions as a Microtubule Stabilizing Factor.
拟南芥微管相关蛋白 AtMAP65-2 充当微管稳定因子。
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其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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