Periostin蛋白在乳腺癌转移前微环境中的功能及作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81372841
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1808.肿瘤微环境
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Periostin is overexpressed in various human cancers such as breast cancer, and the overexpression of periostin is correlated with breast tumor metastasis. However, it is still unknown whether periostin is involved in the formation of pre-metastatic niche of breast tumor metastasis. Our data showed that periostin promotes the epithelial-mesenchymal transition in human mammary epithelial cells and breast cancer cells and endows these cells with stem cell-like properties. Periostin-overexpressed human mammary epithelial cells enhance the tumorigenetic capability of breast cancer cells and their lung metastasis. Conditioned medium of the periostin-overexpressed breast cancer cells injected intraperitoneally increases the levels of LOX and Fibronectin in the mice lung bronchiolus terminalis and recruits more CD11b+Gr1+ MDSCs into the mice lung tissues. These data demonstrated that periostin may contribute to the formation of pre-metastatic niche of breast tumor metastasis. On the basis of our previous studies about the roles of periostin in tumorigenesis and metastasis of breast cancer,this project will apply the periostin knockout mouse and MMTV-PyMT mouse models to investigate the functions and mechanisms of periostin in the pre-metastatic niche of breast tumor. This study will help us learn more about the functions of periostin in breast tumor metastasis and provide clues and a new target to the prevention and therapeutic intervention against latent and active tumor metastatic diseases.
Periostin蛋白在人乳腺癌等肿瘤组织中高表达,并与乳腺癌转移密切相关,但目前对其是否参与乳腺癌转移前微环境的形成并不清楚。我们的研究结果显示,Periostin可促进人乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞发生EMT转分化并获得干细胞干性特征;高表达Periostin的人乳腺上皮细胞可促进乳腺癌细胞的成瘤和肺转移;连续腹腔注射高表达该蛋白的人乳腺癌细胞上清可促进肺部支气管末端LOX、Fibronectin等蛋白高表达,并促进CD11b+Gr1+ MDSCs等细胞向肺部汇聚,初步表明Periostin蛋白可能参与了乳腺癌转移前微环境的形成。本项目将应用Periostin基因敲除小鼠、MMTV-PyMT小鼠等模型,研究Periostin蛋白在乳腺癌转移前微环境中的功能及作用机制,以进一步从转移前微环境角度阐明Periostin在乳腺癌转移中的功能,并为肿瘤转移早期预防及治疗提供理论依据和新的作用靶点。

结项摘要

Periostin蛋白促进乳腺癌转移,是乳腺癌肺转移的关键限制性的肿瘤转移微环境因子,但对Periostin是否参与乳腺癌转移前微环境的形成并不清楚。该项目主要应用MMTV-PyMT乳腺癌自发性肺转移模型和Periostin敲除小鼠模型研究Periostin在乳腺癌转移前微环境中的功能及作用机制。我们的研究显示:(1)Periostin在乳腺癌肺转移前微环境中高表达;(2)Periostin促进骨髓来源的MDSC细胞在在乳腺癌肿瘤细胞到达肺部之前大量募集到小鼠肺部以及LOX氧化酶在肺部的活化;(3)敲除Periostin可明显抑制荷瘤小鼠肺组织中的MDSC细胞的募集以及LOX的活化;(4)敲除Periostin可通过抑制荷瘤小鼠MDSC细胞的Erk、Akt、STAT3信号通路激活来抑制MDSC细胞的免疫抑制功能,从而抑制免疫抑制性的肺转移前微环境的形成,抑制乳腺癌肺转移;(5)另外,Periostin还可通过增加乳腺组织硬度来促进乳腺癌细胞的侵袭转移。该研究是国际上第一个阐明Periostin是一种全新的肿瘤转移前微环境因子,对进一步阐明Periostin促进乳腺癌转移的机制具有重要意义,也为肿瘤转移早期防治提供了理论依据和新的作用靶点。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differentiation and transdifferentiation potentials of cancer stem cells.
癌症干细胞的分化和转分化潜力
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.6098
  • 发表时间:
    2015-11-24
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang Z;Wu T;Liu AY;Ouyang G
  • 通讯作者:
    Ouyang G
The multifaceted role of periostin in priming the tumor microenvironments for tumor progression
骨膜素在启动肿瘤微环境促进肿瘤进展方面的多方面作用
  • DOI:
    10.1007/s00018-017-2646-2
  • 发表时间:
    2017-12-01
  • 期刊:
    CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Cui, Dan;Huang, Zhengjie;Ouyang, Gaoliang
  • 通讯作者:
    Ouyang, Gaoliang
Periostin, a multifunctional matricellular protein in inflammatory and tumor microenvironments
Periostin,炎症和肿瘤微环境中的多功能基质细胞蛋白
  • DOI:
    10.1016/j.matbio.2014.04.007
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    MATRIX BIOLOGY
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Liu, Allan Yi;Zheng, Hong;Ouyang, Gaoliang
  • 通讯作者:
    Ouyang, Gaoliang
The roles of microRNAs in the regulation of tumor metastasis.
microRNA在肿瘤转移调节中的作用。
  • DOI:
    10.1186/s13578-015-0028-8
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Cell & bioscience
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Zhou L;Liu F;Wang X;Ouyang G
  • 通讯作者:
    Ouyang G
Deficiency of periostin impairs liver regeneration in mice after partial hepatectomy.
骨膜素缺乏会损害部分肝切除术后小鼠的肝再生。
  • DOI:
    10.1016/j.matbio.2017.09.004
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    Matrix Biology
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Wu Tiantian;Huang Jingwen;Wu Shasha;Huang Zhengjie;Chen Xiaoyan;Liu Yingfu;Cui Dan;Song Gang;Luo Qi;Liu Fan;Ouyang Gaoliang
  • 通讯作者:
    Ouyang Gaoliang

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  • 期刊:
    细胞生物学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    姚路明;鲍仕登;李程;欧阳高亮
  • 通讯作者:
    欧阳高亮

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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