周围神经倍数扩增过程中神经功能重塑规律的研究

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基本信息

  • 批准号:
    31100860
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

严重周围神经损伤是临床实践中的难点,研究发现周围神经再生存在倍数扩增现象,即远端再生的神经纤维数量可以大大超过损伤平面近端神经纤维的数量。本实验室前期工作显示,在远端有足够可长入空间的条件下,周围神经再生倍数扩增极限的理论值为3.3,受区与供区神经纤维数量的比率影响倍数扩增率与重建效果。本课题将在前期工作的基础上,进一步探讨:1.影响倍数扩增的因素(不同神经平面扩增、二次级联扩增、二期修复扩增对倍数扩增极限的影响);2.倍数扩增的神经纤维在重建过程中的转归;3.远端神经纤维倍数扩增后脊髓与脑中枢神经功能区数量及再分布变化的重塑规律。为利用倍数扩增效应修复周围神经损伤中,供区神经的选取,重建方案的科学决策以及修复时机的选择提供新的思路和实验依据。

结项摘要

本研究是在前期工作的基础上,进一步探讨周围神经倍数扩增的影响因素以及远端神经倍数扩增对近端脊髓与脑中枢神经功能重塑的影响。.1.影响倍数扩增的因素:周围神经存在二次级联放大效应,二次放大的比例 及修复效果随一次放大过程中供/受体比例的增加而降低;不同损伤平面神经再生过程中均存在着放大效应,随着损伤平面距离神经元胞体距离的增加,放大比率逐渐减小;二期修复,损伤神经在4周内对倍数再生能力无明显影响。.2.倍数扩增的神经纤维在重建过程中的转归:倍数扩增的周围神经纤维能够成熟并最终成为损伤区域的供体神经;以部分神经干同时修复供体神经支配区与受体神经是一种可行的周围神经损伤的修复方法,供体神经支配区与 受体神经支配区均得到功能恢复。低于受体神经数量的供体神经可达到与受体神经纤维数量 相同的供体神经的修复效果,其最适受体供体神经纤维比例在 1-2 之间;周围神经干中,效应器肌肉的神经功能束已经形成固定的走形,比例切比除部分神经干将导致受损神 经功能束支配的效应器功能的完全丢失,不能表现为全神经干支配区域效应器的比例功能下降,因此寻求部分神经纤维作为供体神经的位置只可能位于神经起始部。.3.远端神经纤维倍数扩增后脊髓与脑中枢神经功能区数量及再分布变化的重塑规律:总结前期研究结果,我们提出周围神经损伤修复与功能重建是涉及终末效应器、周围神经本身以及中枢神经等多个环节的系统重塑过程。这个过程可以概括为:周围神经损伤后神经元胞体的存活状态决定了神经的再生潜能;损伤神经在外科修复后,神经纤维远近端的特定选择、再生状态的多因素调控决定了神经的再生过程;再生的神经纤维与活性得到良好保存的末梢效应器建立连接后,神经系统对末梢效应器的改变重新认知并调节效应器的功能,与此同时,末梢效应器逆向诱导各级神经进行相应的结构与功能的重塑,修复后的神经功能表现为被修复的末梢效应器原有功能。. 本研究进一步探讨了周围神经倍数再生过程中的神经功能重塑规律,本研究的结果有助于解释周围神经再生过程中的众多现象,为周围神经损伤修复中供体神经来源以及修复方法提供了新的思路和实验依据,并为临床以细小神经修复粗大神经损伤,以单根神经修复多根神经损伤,以及不同部位间的交叉支配修复方法提供理论依据,具有潜在的应用价值。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Characteristics of peripheral nerve collateral multiplication and its potential use in neural trauma
周围神经侧枝增殖的特点及其在神经创伤中的潜在应用
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0366-6999.20123666
  • 发表时间:
    2013-04-20
  • 期刊:
    CHINESE MEDICAL JOURNAL
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yin Xiao-feng;Kou Yu-hui;Jiang Bao-guo
  • 通讯作者:
    Jiang Bao-guo
Functional recovery of denervated skeletal muscle with sensory or mixed nerve protection: a pilot study.
具有感觉或混合神经保护的去神经骨骼肌的功能恢复:初步研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0079746
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li QT;Zhang PX;Yin XF;Han N;Kou YH;Deng JX;Jiang BG
  • 通讯作者:
    Jiang BG
Maximum number of collaterals developed by one axon during peripheral nerve regeneration and the influence of that number on reinnervation effects
周围神经再生过程中一个轴突发育的最大侧支数量及其对神经支配效果的影响
  • DOI:
    10.1159/000102161
  • 发表时间:
    2007-01-01
  • 期刊:
    EUROPEAN NEUROLOGY
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Jiang, Bao Guo;Yin, Xiao Feng;Zhang, Hong Bo
  • 通讯作者:
    Zhang, Hong Bo
Morphological study on the collaterals developed by one axon during peripheral nerve regeneration
周围神经再生过程中轴突发育络脉的形态学研究
  • DOI:
    10.3109/21691401.2013.800082
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    ARTIFICIAL CELLS NANOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yin, Xiao Feng;Kou, Yu Hui;Jiang, Bao Guo
  • 通讯作者:
    Jiang, Bao Guo
The Electrophysiology Analysis of Biological Conduit Sleeve Bridging Rhesus Monkey Median Nerve Injury with Small Gap
生物导管套桥接恒河猴小间隙正中神经损伤的电生理学分析
  • DOI:
    10.1080/10731190802375802
  • 发表时间:
    2008-01-01
  • 期刊:
    ARTIFICIAL CELLS BLOOD SUBSTITUTES AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang, Peixun;Yin, Xiaofeng;Jiang, Baoguo
  • 通讯作者:
    Jiang, Baoguo

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  • 通讯作者:
    马谢民

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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