针对急性白血病细胞检测的核酸适体型SERS多通道微流控芯片

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61675042
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0511.生物、医学光学与光子学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

As a group of deadly blood malignancies, acute leukemia has been seriously threatening human’s life and health. To satisfy the grandiose demands of early diagnosis and individual treatment of acute leukemia, a multi-channel SERS-based microfluidic chip is proposed in this project, which enables the detection of leukemia cells. In essence, a typical approach is to combine aptamer, multi-dimensional SERS encoding method with microfluidic chip technology. The SERS-based optical biosensor with aptamers as bio-recognition elements was developed on the micro-fluidic carrier platform, which integrates the pre-treatment and further analysis of blood samples and achieves the detection of leukemia cell and its surface antigens with a high sensitivity, a high throughput and a high stability. This bio-detection chip improves the accuracy of state diagnosis (immunophenotype included) and the afterward evaluation, which provides a powerful technical support for the quick formulation of individual treatment. The main research contents of this project include the basic theory, design and manufacture of novel SERS detection chip and their applications in leukemia cell detection. Development of multi-dimensional SERS encoding and imaging methods based on spatial/spectral encoding tools meets the high throughput requirements. This project aims to overcome technical difficulties in design, manufacture and utility of SERS-based detection microchip and realize SERS microchip with independent intellectual property rights, which provides a design solution and technical support for minitype, portable and individual real-time diagnosis platform of major diseases in the future.
急性白血病是恶性血液肿瘤的一种,严重威胁着人类的生命健康。本项目面向急性白血病早期诊断和个性化治疗的重大需求,提出将核酸适体、SERS光谱与微流控芯片技术结合,研制用于白血病细胞检测的多通道SERS微分析系统。该芯片集血液样品处理和分析于一体,以核酸适体为生物识别单元,以SERS光谱为光学信号单元,以微流控芯片为技术平台,通过集成三者的优势实现对急性白血病细胞及表面抗原的高灵敏、高通量和高稳定性检测。该新型检测芯片有利于提高急性白血病诊断(含分型)和预后评估的准确性,为快速制定个性化治疗方案提供有力的技术支撑。项目拟围绕核酸适体型SERS微芯片的基本理论、设计制备和在白血病细胞检测中的应用展开研究。针对高通量检测需求,发展基于空间/SERS光谱复合编码的编码新方法,解决SERS检测芯片的设计制作与检测的技术难点,为发展小型、便携、个体化的重大疾病实时诊断平台提供设计思路和技术支持。

结项摘要

白血病是造血组织中某一系造血细胞异常扩增导致造血系统出现异常的疾病,在我国发生率约2.76/10万。各种恶性疾病致死率中,急性白血病在小于35岁的患者之中位居首位,是导致中国居民死亡的十大恶性肿瘤之一。因此,解决如何提高早期白血病分型诊断精确度和愈后微小残留病检测灵敏度这些问题迫在眉睫。本研究基于SERS技术和微流控技术,开发针对急性白血病细胞检测的检测平台,为早期诊断、治疗方案药物评估、预后监测等临床过程提供灵敏可靠的信息。它具有以下优点:SERS技术可以克服细胞自荧光和荧光淬灭的影响,灵敏度更高,可通过对生物标志物的定量检测对白血病进行表型确认;微流控平台集成性好且不易污染,能够在不破坏细胞的前提下对细胞进行原位检测。同时,通过联合使用SERS和微流控技术来构建SERS微流控芯片,可进一步提高SERS技术的检测通量和检测精度,降低SERS免疫检测的操作复杂度。项目的主要研究内容包括:核酸适体型SERS免疫探针的构建及其在生物分子检测中的物理机制研究,SERS微流控芯片的设计与特性研究以及SERS微流控芯片在急性白血病细胞检测中的应用研究。通过4年的研究,项目实现了原定研究目标。获得了一系列基于复合纳米材料的核酸适体型SERS免疫探针,具有SERS信号稳定、特异性好、可重现性高等优势,与微流控平台结合,实现了高通量的白血病相关生物标志物检测。其中,针对白血病最小残留病灶(MDR)预后监测困难、药物耐受性高、标志物含量低等特点,我们提出利用SERS免疫三明治结构,在血清等临床复杂环境下检测白血病相关生物标志物,为拓展SERS技术在白血病筛查、分型和预后的应用前景提供了新的途径。

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(20)
Hydrophobic Plasmonic Nanoacorn Array for a Label-Free and Uniform SERS-Based Biomolecular Assay
用于无标记且均匀的基于 SERS 的生物分子测定的疏水性等离子纳米橡子阵列
  • DOI:
    10.1021/acsami.0c03993
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zhu, Kai;Wang, Zhuyuan;Cui, Yiping
  • 通讯作者:
    Cui, Yiping
Single molecule localization imaging of exosomes using blinking silicon quantum dots
使用闪烁硅量子点进行外泌体的单分子定位成像
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/aaa375
  • 发表时间:
    2018-01
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zong Shenfei;Zong Junzhu;Chen Chen;Jiang Xiaoyue;Zhang Yizhi;Wang Zhuyuan;Cui Yiping
  • 通讯作者:
    Cui Yiping
Screening and multiple detection of cancer exosomes using an SERS-based method
使用基于 SERS 的方法筛选和多重检测癌症外泌体
  • DOI:
    10.1039/c7nr09162a
  • 发表时间:
    2018-05-21
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Wang, Zhile;Zong, Shenfei;Cui, Yiping
  • 通讯作者:
    Cui, Yiping
Visualization and intracellular dynamic tracking of exosomes and exosomal miRNAs using single molecule localization microscopy
使用单分子定位显微镜对外泌体和外泌体 miRNA 进行可视化和细胞内动态跟踪
  • DOI:
    10.1039/c7nr08800k
  • 发表时间:
    2018-03-21
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Chen, Chen;Zong, Shenfei;Cui, Yiping
  • 通讯作者:
    Cui, Yiping
Quaternary-Ammonium-Modulated Surface-Enhanced Raman Spectroscopy Effect: Discovery, Mechanism, and Application for Highly Sensitive In Vitro Sensing of Acetylcholine
季铵调制表面增强拉曼光谱效应:乙酰胆碱高灵敏体外传感的发现、机制和应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li Lang;Zong Shenfei;Lu Yang;Zhang Yizhi;Qian Ziting;Zhu Kai;Wang Zhile;Yang Kuo;Wang Zhuyuan;Cui Yiping
  • 通讯作者:
    Cui Yiping

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其他文献

A reusable biosensor chip for SERS-fluorescence dual mode immunoassay
用于SERS-荧光双模式免疫分析的可重复使用的生物传感器芯片
  • DOI:
    10.1117/12.2180410
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Proceedings of SPIE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王著元;范可泉;宗慎飞;崔一平
  • 通讯作者:
    崔一平
预聚集法制备单层银纳米粒子膜及其SERS活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王著元;张若虎;谭学斌;崔一平;宋春元;杨晶
  • 通讯作者:
    杨晶
A SERS- based Microfluidic Immunoassay using an in-situ synthesized gold substrate
使用原位合成金底物的基于 SERS 的微流控免疫分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Proceedings of SPIE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王著元;伍磊;宗慎飞;崔一平
  • 通讯作者:
    崔一平
二次谐波细胞成像的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光电子技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔一平;严丹;王著元
  • 通讯作者:
    王著元
微流控SERS芯片及其生物传感应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国光学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志乐;王著元;宗慎飞;崔一平
  • 通讯作者:
    崔一平

其他文献

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王著元的其他基金

基于MXenes/金属复合气敏材料的便携式SERS光子鼻及其在呼出气肺癌标志物检测中的应用研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于MXenes/金属复合气敏材料的便携式SERS光子鼻及其在呼出气肺癌标志物检测中的应用研究
  • 批准号:
    62175030
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于SERS核的洋葱状纳米微结构药物载体的构建及其在肿瘤诊断治疗一体化中的应用基础研究
  • 批准号:
    61275182
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于表面增强拉曼散射多光谱成像的细胞内药物作用行为表征与研究
  • 批准号:
    60708024
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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