利用RNAi技术对有氧运动改善胰岛素抵抗的组织特异性机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31250004
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1104.感觉器官与运动生理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Exercise can improve the insulin resistance of organism, however, the molecular mechanism of the effect is not so much distinct. We find through theoretical analysis and literature review that acute aerobic exercise enhances the insulin sensitivities of normal organism, and possibly decreases those of liver or fat tissues. Furthermore, there possibly lies in differences among the different tissues in normal or insulin resistance organisms when it was intervened by aerobic exercise or aerobic training. Consequently the proposer of this project proposes hypothesis that the effect of exercise or training on the insulin resistance of organism has tissue specificity. .This project will confirm the hypothesis that the effect of acute aerobic exercise or training on the insulin resistance of organism has tissue specificity and probe into the molecular mechanism of the effect through IL-6, AMPK and PKC which were activated by exercise stress and intervened by gene silence adopting RNA interfere technology or adding inhibitors or activators, and the experimental subjects are normal SD rats, insulin resistance rats induced by high-fat diets and primary culture cells of skeletal muscles, liver or fat tissues..This research can provide novel view for discussing the mechanism that exercise improves insulin resistance and new target spot for preventing, improving or treating insulin resistance.
运动可以改善机体的胰岛素抵抗,但其分子机制还不太清楚。通过理论分析和文献综述,发现急性有氧运动提高正常机体骨骼肌的胰岛素敏感性,但是却可能急性降低肝脏与脂肪组织的胰岛素敏感性;而急性运动和有氧训练对正常机体或胰岛素抵抗机体不同组织的胰岛素敏感性也可能存在差异。因此本课题申请人提出假说:运动或训练对机体胰岛素敏感性的影响具有组织特异性。.本课题拟通过运动应激激活的IL-6、AMPK和PKC,采用RNAi技术导致该基因沉默或通过加入这些蛋白的抑制剂或增强剂进行干预,以普通SD大鼠或高脂饮食形成胰岛素抵抗的大鼠及原代培养的骨骼肌、肝脏与脂肪细胞为实验对象,来验证急性有氧运动或有氧训练对机体胰岛素敏感性的影响具有组织特异性的假说并探讨其作用的分子机制。.本研究可以为探讨运动改善胰岛素抵抗的机制提供新的视角,为预防、改善或治疗胰岛素抵抗提供新的靶点和思路。

结项摘要

本项目比较严格地按照研究计划来执行。但是由于对实验所需时间估计不足,整个测试工作推迟到10月底才完成。实验一的论文已经撰写结束,已投往SCI源刊《the International Journal of Sports Medicine》(影响因子2.268),实验二的论文正在撰写之中,拟投往SCI源刊《the International Journal of Sports Physiol》(影响因子2.247)。. 本项目利用RNA干扰等技术,研究了急性有氧运动对正常大鼠和糖尿病大鼠骨骼肌、肝脏及脂肪组织的胰岛素敏感性的异同,无论从方法与理论上,都具有较强的创新性。. 方法上,本项目根据国内外学者的最新研究成果,验证了大鼠高脂饮食形成胰岛素抵抗模型,并采用经典的葡萄糖钳夹方法进行了鉴定;验证了骨骼肌细胞的胰岛素抵抗模型。这些方法是后续研究的基础,并且可以应用于其它相关的研究。. 理论上,本研究还创造性地发现:. 1、急性有氧运动过程中,机体整体的胰岛素敏感性并不会降低(虽然此时机体的胰岛素浓度显著降低),相反,如果在运动后控制饮食,运动后的一段时间内机体整体的胰岛素敏感性还会显著提高。. 2、运动提高机体胰岛素的敏感性的这种急性效应在一定程度上与IL-6或/和AMPK有关。. 3、在急性有氧运动过程中及恢复期,不同组织的胰岛素敏感性具有组织特异性!这一点对于我们理解胰岛素抵抗非常重要!比如在某些特殊时期(如运动),某些组织具有胰岛素抵抗(如脂肪组织)对机体并不是有害的,相反它是有利的。. 4、运动后控制饮食对于整体胰岛素敏感性的提高和骨骼肌利用血糖,肝脏合成糖原及脂肪组织的进一步分解都显著高于不控制饮食。根据本研究结果提示人们在进行身体锻炼时,一定要控制好运动后的饮食。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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