眼镜蛇毒因子(CVF)寡糖片断及衍生物的合成及活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670177
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    李中军
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

完成了眼镜蛇毒因子（CVF）目标四糖及其衍生物（共6个四糖、1个五糖及多个三糖、二糖）的合成，进行了免疫细胞功能测定，硫酸化四糖显示一定免疫增强活性。利用PdCl2/CuCl/H2O脱岩藻糖烯丙苷反应中，发现异常烯丙基水合加成氧化反应（Wacker-Hoechst反应）；首次利用三氯乙酸酯法高收率、高立体选择性合成了β-岩藻糖苷；利用甲醇镁[Mg（OMe）2]在新氨基保护基-四氯邻苯二甲酰基（TCP）存在时脱乙酰基具有良好的效果；用NaBH3CN-HCl对3-O-乙酰基-4，6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖乙硫苷还原开环，发现乙酰基迁移至2-位产生成；NBS-TfOH活化硫苷制备寡糖时首次发现NBS在甲氧基苯氧基上发生亲电取代反应，制备了单、双溴代物。已完成论文9篇；培养博士生2名。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

Synthesis of Raffinose Family of Oligosaccharides by Regioselective de-O-Benzylation with Co2(CO)8/Et3SiH/CO System
Co2(CO)8/Et3SiH/CO 体系区域选择性脱氧苄基化合成棉子糖家族低聚糖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    赵岳涛;牛珊;黄芦白;王计明;尹昭军;李庆;李中军
  • 通讯作者：
    李中军
A Highly Efficient and Mild Method for Regioselective de-O-benzylation of Saccharides by Co2(CO)8- Et3SiH- CO Reagent System
Co2(CO)8- Et3SiH- CO 试剂系统对糖进行高效、温和的区域选择性脱 O-苄基化方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    尹昭军;王博;李阳冰;孟祥豹;李中军
  • 通讯作者：
    李中军
松软低透气性煤层井下水力压裂工艺技术研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    矿业安全与环保
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李磊;李中军;武文宾
  • 通讯作者：
    武文宾
作用于炎症小体的α,β-不饱和酮类化合物的合成及活性评价(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔秋云;杭楠;张超;李树春;李中军;孙洋;孟祥豹
  • 通讯作者：
    孟祥豹
帕金森病疲劳症状特点及其与其他症状的相关分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国现代神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨新新;李中军;王钰乔;张尊胜;花放;崔桂云
  • 通讯作者：
    崔桂云

其他文献

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李中军的其他基金

活性果寡糖及其衍生工具分子的合成方法与构效关系研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    67 万元
  • 项目类别：
选择性抑制内源性凝血途径的FuCS寡糖构效关系与机制研究
  • 批准号：
    21977005
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
基于消旋体结晶策略的N-连接寡糖外消旋体的合成及构象研究
  • 批准号：
    21772007
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于透明质酸高效降解方法的硫酸软骨素寡糖合成及神经再生活性研究
  • 批准号：
    21472007
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    95.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以糖为手性源的新骨架天然物Dinemasones的合成及抗菌活性研究
  • 批准号：
    81273369
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一类选择性脱苄新方法及其在复杂寡糖合成中的应用
  • 批准号：
    21072016
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乳糖衍生物抗粘附新靶点的发现及其抗炎机制的研究
  • 批准号：
    90713004
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
基于NF- kB抑制活性的抗炎、抗肿瘤糖类先导物的发现与优化
  • 批准号：
    30672525
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗休克活性寡糖的结构修饰及其白细胞-内皮细胞粘附抑制机理研究
  • 批准号：
    20372003
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型糖苷合成法与类sLe、sLe寡糖库的制备
  • 批准号：
    29872005
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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