柑橘高密度遗传图谱构建与单条染色体识别研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272138
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1503.果树生长发育
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

For the important fruits of citrus, up to now, chromosome recognition is very difficult. The previous genetic linakge map are mostly based on distantly related materials for parents (such as the reality constructed by the hybridization groups of Poncirus trifoliate is one of the parents) . Because sweet orange acts important role on the fresh food use and the processing, sweet orange was used as researchful materials in this project. First, the high density genetic linakge map was constructed with SSR, SCoT and SNP molecular markers using F1 population of about 200 progenies from sweet orange (Osb.)x tangor(Citrus unshiu (Mark.) Marc. x Citrus sinensis (L.) Osb.). At the same time, the high quality genome BAC library of the sweet orange would be built. Then base on the linakge map, screening special molecular markers located on different positions of 9 linake group would be carried out. Next, positive BAC clones containing special markers woule be obtained by PCR-based screening BAC Library. Finally, BAC-FISH technique would be used for BAC clones containing specific marker loci mapped to different linkage groups. So single chromosome of sweet orange would be recognized by the special BAC clone. Citrus high density genetic map to establish and a full set of sweet orange chromosome identification studies of the project should have particularly valuable for standardization of karyotype of citrus plants, single chromosome sorting, Gene mapping, genetic and physical map of the consolidation, and QTL location , molecular assisted breeding in the future.
针对重要果树柑橘至今染色体识别困难以及以往的遗传图谱大多是以关系较远的材料为亲本(如以枳为亲本之一)的杂交群体构建的现实,本课题选用在鲜食和加工中具重要地位的甜橙为材料,首先以甜橙与橘橙正反交材料约200株为作图群体,利用SSR、SNP和SCoT等几种分子标记构建高密度分子遗传图谱;同时,以甜橙为材料构建其基因组BAC文库;然后依据高密度图谱,筛选分布于甜橙9个连锁群不同位置的含上述标记的唯一位点,再利用PCR筛选BAC文库,获得含此标记的阳性BAC克隆,最后运用BAC-FISH技术将含特异标记位点的BAC克隆分别定位到不同连锁群上,以达到可以从甜橙基因组中分别识别单条染色体的目的。本课题建立的柑橘高密度遗传图谱及进行的全套甜橙染色体识别研究,对于今后柑橘类植物核型标准化、单条染色体分拣、基因定位、遗传图谱与物理图谱的整合、重要性状的QTL定位及辅助柑橘分子育种等均有重要参考意义。

结项摘要

柑橘是世界第一大水果,也是中国最重要的果树之一。柑橘品种的改良受到珠心胚干扰、童期长、树体大和遗传背景复杂等限制。构建高密度的遗传图谱有利于提高柑橘的育种效率,可以从分子水平对多基因控制的重要农艺性状和抗性基因进行遗传分析,为柑橘分子标记辅助育种奠定基础。本项目构建的f分子遗传图谱不同于以往柑橘属与近缘属杂交群体的图谱,主要在于作图群体为柑橘属的甜橙与橘橙的正反杂交群体,二者均为可以直接栽培使用的品种,由此群体构建的图谱更有助于重要农艺性状的定位,对辅助遗传育种具有重要的价值。同时进行的柑橘单条染色体的识别技术是利用从单倍体克里迈丁基因组序列里筛选的串联重复序列然后通过FISH技术将其定位到其体细胞染色体上,基本达到识别全套染色体。因此本项目构建的柑橘高密度遗传图谱及进行的柑橘单条染色体识别研究,对于今后柑橘类植物核型标准化、单条染色体分拣、遗传图谱与物理图谱的整合、重要性状的QTL定位及辅助柑橘分子育种等均有重要参考意义。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
沙田柚宜昌橙杂种核型及基因组原位杂交分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵倩;梁国鲁;李晓林;向素琼
  • 通讯作者:
    向素琼
天然四倍体柑橘与二倍体5SrDNA荧光原位杂交分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    西 南 大 学 学 报 (自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵倩;陈志;梁国鲁;向素琼
  • 通讯作者:
    向素琼
天然四倍体红江橙与其二倍体的植株形态学和遗传组成比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    西南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王莹;李晓林;梁国鲁;向素琼
  • 通讯作者:
    向素琼

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其他文献

沙田柚多倍体的获得与基因组原位杂交(GISH)分析
  • DOI:
    10.7554/elife.21476
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓林;陈瑶;梁国鲁;汪卫星;郭启高;何桥;向素琼
  • 通讯作者:
    向素琼
枇杷气孔保卫细胞叶绿体数目与倍性相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    果树学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张凌媛;郭启高;李晓林;向素琼;梁国鲁
  • 通讯作者:
    梁国鲁
‘红江橙’天然多倍体的45S rDNA荧光原位杂交分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭启高;向素琼;梁国鲁;陈瑶;李晓林;汪卫星
  • 通讯作者:
    汪卫星
甘薯近缘野生种Ipomoea trifida(4x) GISH分析
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1006.2008.00341
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    向素琼;梁国鲁;汪卫星;李晓林;郭启高;何桥;陈瑶
  • 通讯作者:
    陈瑶
45S rDNA在不同倍性沙田柚染色体上的荧光原位杂交分析
  • DOI:
    10.2139/ssrn.4131988
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪卫星;向素琼;梁国鲁
  • 通讯作者:
    梁国鲁

其他文献

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向素琼的其他基金

柑橘属植物染色体基数和随体起源的分子细胞遗传学研究
  • 批准号:
    30600417
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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