日本血吸虫感染循环抗原血症的表位血清学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39070758
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    2.5万
  • 负责人：
    钱宗立
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1990
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1991-01-01 至1993-12-31

项目摘要

制取识别血吸虫血清学组分单抗以多种血清学方法鉴定虫源靶微粒免疫学行为差异,由此了解血吸虫诊断表位的特异性与多态性,并按生化免疫特性纯化分离优势表位组分,为特异有效检测靶微粒,设计新型免疫诊断系列提供指导.已制备克隆了一批阳性杂交瘤细胞系;论证了血吸虫单抗的多态特异性,利用表位分子电荷及生化属性相对纯化分离了肠相关与卵相关的糖基靶位组分,建立了生物素-硷性磷酸酶ELISA检测系统;论证评价了Dol-EISA在检测血吸虫循环抗原中的若干问题;证明了肠相关与卵相关抗原血症叠加互补检测慢性感染血样的可行性,建立了应用优化CCA组分标记物检测特异循环抗体组分的多种ELISA改良法;发表投寄论文共7篇,参加国际会议报告二次.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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