HIV-1感染人群中马尔尼菲蓝状菌从定植转化为感染的流行病学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760602
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

As the cART (combined antiretroviral therapy) were extensively developed, and the harm of opportunistic infection gradually exceeded the primary human immunodeficiency virus (HIV) infection with the virus was effectively suppressed. T. marneffei (TM) is an emerging opportunistic pathogen endemic in Southeast Asia and Southern China, especially for those with impaired cellular immunity such as HIV-infected persons. However, there is little evidence that TM may colonize in HIV-1 infected with asymptomatic. Progression from colonization to infection was clearly established as well as formal description of the colonization is the first step of potential contribution of fungal subsequent infection. Therefore, improved knowledge of exposure to risk factors and infection development of invasive TM should promote better use of prophylaxis in the evaluation of patients who could truly benefit from early antifungal therapy. This study will use a cohort of HIV-infected prospectively investigate the correlation of TM colonization and infection in Guangxi province. On the basis of this cohort, then we design a nested case-control study, combined with the molecular epidemiology investigation to explore infection development of invasive TM. Lastly, to explore into the mechanism of TM colonization and infection, we study the difference of fungi spectrum (group) among HIV-1 infected with TM colonization and invasive. The results will help to clarify the TM susceptibility and disease process, and likely to benefit from early diagnosis and empirical antifungal treatment in HIV-1 infected.
随着联合抗逆转录病毒疗法(cART)的广泛开展,HIV病毒被有效抑制后,机会性感染的危害性逐渐超过了原发HIV感染。马尔尼菲蓝状菌(T. marneffei)病是东南亚和我国南方地区HIV-1感染人群高发的地方性、机会性感染性真菌病。研究已表明真菌的定植与感染发展有密切关系,其是转化为真菌感染和疾病发生、发展的第一步。因此,阐明TM定植与感染关系的研究将有助于明确影响TM易感的关键因素及正确指导临床预防和诊疗。本课题通过队列研究分析广西HIV-1感染人群中TM定植与感染的关联性;基于队列,按照巢式病例对照设计,结合分子流行病学调查定植与否、定植与感染的影响因素,分析TM定植与感染的真菌谱分布的差异,以此阐明定植转化为感染的过程。课题首次在HIV-1人群中从定植的角度研究与TM感染的影响,有助于明确TM的易感性和疾病进程,并有望据此提出预防和早期诊治HIV-1人群中TM机会性感染的新策略。

结项摘要

随着联合抗逆转录病毒疗法(cART)的广泛开展,HIV病毒被有效抑制后,机会性感染的危害性逐渐超过了原发HIV感染。马尔尼菲篮状菌(TM)病是东南亚和我国南方地区HIV-1感染人群高发的地方性、机会性感染性真菌病。该病起病隐匿,易漏诊、误诊,病原学培养确诊耗时长,病情进展迅速且严重,未经治疗的HIV/TM患者病死率极高,即使接受抗真菌治疗,病死率仍高达20.7%。研究显示HIV/TM重症者肝损伤发生率极高。因此,阐明TM定植与感染关系的研究将有助于明确影响TM易感的关键因素及正确指导临床预防和诊疗,探究马尔尼菲篮状菌感染能否通过细胞焦亡导致肝细胞损伤具有重要意义。本课题通过队列研究分析广西HIV-1感染人群中TM定植与感染的关联性,建立了符合标准的HIV-1患者前瞻性研究队列,收集研究对象的全血(或骨髓)、痰液、咽拭子和肺泡灌洗液;根据所采集到的样本信息,构建马尔尼菲篮状菌定植-感染评分模型(TMCDS),对纳入人群进行定植-感染状态初筛,进行流行病学调查,血液及相关样本采集,成功构建了构建马尔尼菲篮状菌早期快速诊断机器学习模型;通过检测乳酸脱氢酶含量,确定细胞发生损伤,成功构建肝细胞和脾细胞感染TM的细胞模型;通过流式细胞术分析细胞损伤所占比例,明确细胞焦亡相关因子AIM2、Caspase-1/4、IL-1β、IL-18、TNF-α和GSDMD等的表达上调,成功构建TM感染模型。该研究可为临床寻找感染后缓解内脏损伤的药物治疗靶点提供参考依据,也可为TM在宿主内休眠、肉芽肿形成和潜伏感染的研究奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A case of paraplegia due to asymptomatic varicella-zoster virus infection in AIDS patient unexpectedly diagnosed by CSF metagenomic next-generation sequencing.
脑脊液宏基因组二代测序意外诊断出一例艾滋病患者无症状水痘带状疱疹病毒感染导致截瘫
  • DOI:
    10.1186/s12879-021-06611-9
  • 发表时间:
    2021-09-16
  • 期刊:
    BMC infectious diseases
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Xie Z;Lai J;Ning C;Ruan G;Liang H
  • 通讯作者:
    Liang H
Application of a long short-term memory neural network: a burgeoning method of deep learning in forecasting HIV incidence in Guangxi, China
长短期记忆神经网络的应用:一种新兴的深度学习方法在中国广西的艾滋病毒发病率预测中的应用
  • DOI:
    10.1017/s095026881900075x
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    EPIDEMIOLOGY AND INFECTION
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Wang, G.;Wei, W.;Ye, L.
  • 通讯作者:
    Ye, L.
Predictive factors of ART adherence in people living with HIV in Guangxi, China: a retrospective cross-sectional study
中国广西艾滋病毒感染者抗逆转录病毒治疗依从性的预测因素:一项回顾性横断面研究。
  • DOI:
    10.1080/09540121.2021.1967851
  • 发表时间:
    2021-08-17
  • 期刊:
    AIDS CARE-PSYCHOLOGICAL AND SOCIO-MEDICAL ASPECTS OF AIDS/HIV
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Lai, Jingzhen;Jiang, Zhongsheng;Ning, Chuanyi
  • 通讯作者:
    Ning, Chuanyi
Predictive Factors of High-Risk Events for Virological Failure in HIV/AIDS Patients Receiving Long-Term Antiviral Therapy
接受长期抗病毒治疗的艾滋病毒/艾滋病患者病毒学失败高风险事件的预测因素
  • DOI:
    10.21203/rs.3.rs-153807/v1
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    BMC Infect Dis
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shanfang Qin;Jingzhen Lai;Hong Zhang;Di Wei;Qing Lv;Xue Pan;Lihua Huang;Ke Lan;Zhihao Meng;Hao Liang;Chuanyi Ning
  • 通讯作者:
    Chuanyi Ning
Social network strategy as a promising intervention to better reach key populations for promoting HIV prevention: a systematic review and meta-analysis
社交网络策略作为一种有前途的干预措施,可以更好地接触关键人群以促进艾滋病毒预防:系统评价和荟萃分析。
  • DOI:
    10.1136/sextrans-2019-054349
  • 发表时间:
    2020-11-01
  • 期刊:
    SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Yang, Xing;Fang, Ting;Ning, Chuanyi
  • 通讯作者:
    Ning, Chuanyi

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其他文献

广西使用阿片类毒品的HIV感染者耐药情况及其影响因素分析
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    --
  • 发表时间:
    2020
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    --
  • 作者:
    张毓;黄春湲;梁浩;叶力;梁冰玉;蒋俊俊;陈荣凤;宁传艺;廖艳研;黄颉刚
  • 通讯作者:
    黄颉刚
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄春湲;王洪;梁浩;叶力;梁冰玉;蒋俊俊;陈荣凤;宁传艺;廖艳研;余军;黄颉刚
  • 通讯作者:
    黄颉刚
横县2008—2014年新报告及晚发现HIV/AIDS流行病学特征
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    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    梁浩

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我国HIV-1肺储存库的准种遗传多样性和细胞嗜性研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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