慢性正己烷中毒早期神经损伤的相关生物标志物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81373044
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Chronic n-Hexane intoxication happens frequently in our country, however,the specific biomarker for determining the early nerve injury is studied less. So far, urinary 2,5-hexanedione as a biomarker of n-hexane exposure is used in the worldwide, but the biomarker is neither response to n-hexane neurotoxicity, nor associate with the true contents of 2,5-hexanedione. The purpose of the study is to focus on the specific biomarker, depending on the animal model, to observe the changes of nerve signs and neurobehaviours; to determine the contents of 2,5-hexanedione, pyrrole adduct and NF-M in serum,urine and tissues; to analyse the relationships of dose-response and time-response among 2,5-hexanedione, pyrrole adduct and NF-M; also, to discover the relationships between the three biomarkers with the nerve injury signs and the no observe adverse effect level(NOAEL). Finally, human exposed are studied for determining the specific biomarkers as biological exposure limits(BEL).
正己烷的慢性中毒事件不断发生,但预示中毒早期神经损伤的特异的生物标志物却很少。目前国内外均以测定尿中正己烷的代谢物- - -2,5-己二酮(2,5-HD)为接触标志物,但该标志物既不能预示正己烷的神经毒性效应,也不能反映体内的真实含量。本项研究从正己烷损伤的特异生物标志物入手,通过动物模型研究正己烷神经毒性产生后神经体征和神经行为学变化;测定血液、尿和神经组织2,5-HD、吡咯加合物和中分子量神经丝(NF-M)的变化,分析2,5-HD、吡咯加合物和NF-M的剂量效应和时间效应关系;探索各个标志物之间的相关关系;研究各个标志物与神经体征和神经行为学变化之间的相关关系,确定最大无作用剂量,最终通过接触人群验证实验,发现最敏感、最特异的揭示早期损伤的生物标志物,为制定职业接触生物限值,预防正己烷中毒提供科学依据。

结项摘要

前几年我国正己烷慢性中毒事件频发,患者主要表现周围神经受损,手足麻木、四肢无力、行走困难,严重者下肢瘫痪。由于机制不清,临床上没有特效药物治疗。因此,研究正己烷早期损伤的生物标记物,制定接触限值,防止职业中毒,具有非常重要的意义。.我们选择了2,5-己二酮(正己烷主要代谢物)和2,5-己二酮在体内与ε-lysine 氨基形成的吡咯加合物作为特异性生物标记物,建立大鼠正己烷长期慢性周围神经损伤模型,建立了生物组织(血清、尿、神经、毛发)定量测定2,5-己二酮和吡咯加合物的方法,研究了动物正己烷神经中毒体征和神经行为学指标与2,5-己二酮、吡咯加合物之间的剂量和时间---效应关系,研究了2,5己二酮和吡咯加合物的代谢规律和吡咯加合物的生物阈限值(BEL)。结果显示:1)吡咯加合物浓度和瘫痪时间相关。在染毒停止后的第8h为尿r=-0.748,血清r=-0.734,(P < 0.001);第24h尿r=-0.601,血清r=-0.707,(P < 0.001)。吡咯加合物的浓度越高,大鼠出现瘫痪所需要的时间越短。2)吡咯加合物的浓度越高,神经损伤症状越严重。染毒8周后,大鼠均出现不同的瘫痪。停止染毒后的第8h尿r=0.781,血清r=0.866, (P < 0.001);第24h尿r=0.854,血清r=0.884,(P < 0.001)。3)大鼠正己烷染毒24W后的NOAEL是500mg/kg.bw,血清和尿中的吡咯加合物停止染毒后8h和24h时浓度分别为6.90±0.75, 65.08±9.31 nmol/ml; 4.24±0.75, 24.37±5.95 nmol/ml。4) 人体吡咯加合物BEL估计。由于人血清加2,5-己二酮形成吡咯加合物是大鼠血清的3倍。将动物NOAEL组的血清、尿中的吡咯加合物乘以3就是人体吡咯加合物BEL的估计值:停止接触8h后血、尿吡咯加合物分别为20.70±2.25, 195.24±27.93 nmol/ml;停止接触24h后血、尿吡咯加合物分别为12.72±2.25, 73.11±17.85 nmol/ml。5)接触人群尿吡咯加合物测定。36名接触正己烷工人的尿样结果表明吡咯加合物的含量在0.5-4.5 nmol/ml,中位数为2.57nmol/ml,而不接触人群在0-4nmol/ml,中位数为0.88nmol/ml(p<0.01)

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Diallyl trisulfide attenuated n-hexane induced neurotoxicity in rats by modulating P450 enzymes
二烯丙基三硫化物通过调节 P450 酶减轻正己烷诱导的大鼠神经毒性
  • DOI:
    10.1016/j.cbi.2017.01.013
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemico-Biological Interactions
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Wang Shuo;Li Ming;Wang Xujing;Li Xianjie;Yin Hongyin;Jiang Lulu;Han Wenting;Irving Gleniece;Zeng Tao;Xie Keqin
  • 通讯作者:
    Xie Keqin
Toxicokinetic study of pyrrole adducts and its potential application for biological monitoring of 2,5-hexanedione subacute exposure
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    International Archives of Occupational and Environmental Health
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Yin Hong- Yin;Guo Ying;Song Fu-Yong;Zeng Tao;Xie Ke-Qin
  • 通讯作者:
    Xie Ke-Qin
山东某高校青年人群尿液中吡咯加合物 医学参考值范围测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王辉;谢克勤
  • 通讯作者:
    谢克勤
Cystamine attenuated behavioral deficiency via increasing the expression of BDNF and activating PI3K/Akt signaling in 2,5-hexanedione intoxicated rats
胱胺通过增加 BDNF 的表达并激活 2,5-己二酮中毒大鼠的 PI3K/Akt 信号传导来减轻行为缺陷
  • DOI:
    10.1039/c6tx00409a
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Toxicology Research
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Wang Shuo;Li Xianjie;Li Ming;Jiang Lulu;Yuan Hua;Han Wenting;Wang Xujing;Zeng Tao;Xie Keqin
  • 通讯作者:
    Xie Keqin
Biological Exposure Indices of Pyrrole Adducts in Serum and Urine for Hazard Assessment of n-Hexane Exposure
血清和尿液中吡咯加合物的生物暴露指数用于正己烷暴露危害评估
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0086108
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Plos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yin H;Zhang C;Guo Y;Shao X;Zeng T;Zhao X;Xie K
  • 通讯作者:
    Xie K

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其他文献

丙烯酰胺对大鼠钙调蛋白和蛋白激酶C含量的影响
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    宋福永
二十二碳六烯酸对1-溴丙烷致大鼠学习能力损伤的拮抗作用
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    郭盈;王文斌;谢克勤;赵秀兰
  • 通讯作者:
    赵秀兰

其他文献

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谢克勤的其他基金

正己烷引起中毒性周围神经病的分子机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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