骨髓源干细胞参与周围神经再生的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973050
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    祁佐良
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1704.体表组织器官畸形、损伤与修复、再生
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

传统概念认为促进周围神经再生的最主要的细胞是雪旺细胞，然而近来的越来越多的研究发现骨髓来源的细胞也是至关重要的，但这些参与周围神经再生的骨髓来源细胞中是否有干细胞在损伤修复中发挥作用目前不得而知。因此，本课题拟通过GFP及LacZ转基因小鼠的骨髓移植模型（骨髓细胞嵌合体）及共生模型（外周血细胞嵌合体）来观察骨髓源干细胞是否能参与到周围神经的再生中，并且初步探索是何种骨髓来源的干细胞（造血干细胞、间充质干细胞等）参与其中，以及这些干细胞的参与方式。这一研究是对周围神经再生机制的新探索，也是对骨髓源干细胞可塑性（plasticity）理论的补充。

结项摘要

传统概念认为促进周围神经再生最主要的细胞是雪旺细胞，然而近来的越来越多的研究发现骨髓来源的细胞也是至关重要的，在本课题的前期工作中，我们观察到骨髓移植嵌合体小鼠的受损神经内，大量浸润神经组织的EGFP+细胞表达雪旺细胞表型。通过后期研究中得到证实，浸润受损神经组织内的骨髓源细胞主要为巨噬细胞，而巨噬细胞通过吞噬融合许旺细胞及其细胞碎片所以使得EGFP+骨髓源干细胞也表达了许旺细胞的表型。通过本实验，还首次还观察到，周围神经损伤后远心段内大量浸润了内源性巨噬细胞和由骨髓来源的血源性巨噬细胞（又可称为外源性巨噬细胞），它们的数量变化是有规律的。这一现象不仅发生在远心段变性的神经，通过我们的研究发现，神经组织近心段和对应的健侧神经也会发生类似于远心段巨噬细胞浸润的瓦勒氏变性过程，但变性程度较低，在细胞浸润程度和数量变化上相对较弱。本项目结果已经在中文核心期刊发表论著一篇，另有两篇英文稿件待投SCI收录期刊。此外，本项目培养了研究生3名，课题组成员参加国际会议1次、国内会议2次。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
周围神经再生早期过程中内源性和外源性巨噬细胞数量变化的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程佳;金羽青;刘璋寅;杨晓楠;葛敏;祁佐良
  • 通讯作者：
    祁佐良

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

合成角质细胞生长因子活性短肽促进表皮细胞增殖的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    组织工程与重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宗宪磊;陆海滨;祁佐良;李国菊;宋国栋;都乐;靳小雷;姜笃银
  • 通讯作者：
    姜笃银
聚集蛋白多糖在瘢痕疙瘩中的表达研究
  • DOI：
    10.15909/j.cnki.cn61-1347/r.001643
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国美容医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵竟伊;靳小雷;宗宪磊;杨晓楠;都乐;宋国栋;蔡景龙;祁佐良
  • 通讯作者：
    祁佐良
脂肪来源细胞体外构建组织工程软骨的初步探索
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华整形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔磊;曹谊林;张英;周广东;刘伟;祁佐良
  • 通讯作者：
    祁佐良
瘢痕疙瘩遗传基因特性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    实用皮肤病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵竟伊;祁佐良;蔡景龙
  • 通讯作者：
    蔡景龙
丙酮醛对体外施万细胞的损伤作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈露露;祁佐良
  • 通讯作者：
    祁佐良

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码