朱溪超大型钨铜矿床流体演化与成矿机制: 来自流体包裹体, 同位素和矿物原位微区地球化学的约束

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    41802105
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0205.矿床学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Zhuxi W-Cu deposit is a recently found world-class skarn type deposit. Previous studies have shown that this deposit belongs to reduced skarn type. However, the metallogenic mechanism and fluid evolution process of this deposit are still not well known. The reduced skarn W-Cu deposits are very important deposit type which commonly form large and super large deposit in the world in contrast to the oxidized skarn deposits. Most research works on the reduced skarn type W-Cu deposits were conducted around 1980-1990s and the ore genetic models are still in dispute. This project will take Zhuxi deposit as a case study for the reduced skarn type W-Cu deposit, to investigate the ore deposit geology, mineral paragenetic stages, and hydrothermal evolution history, to measure the composition, salinity and temperatures of the fluid inclusions, as well as the in-situ analysis of trace element compositions of scheelite and apapite, and Sr isotopic compositions of apatite, S isotopic compositions of pyrite and chalcopyrite, as well as Pb and H-O isotope analysis. Based on these data, the hydrothermal fluid composition, pH, oxygen fugacity, Cl and F composition, and the source of fluids and ore-forming materials will be discussed. The goal of this project is to build a metallogenic mechanism for the Zhuxi W-Cu deposit and the results will improve our understanding of the reduced skarn W-Cu deposit.
江西朱溪钨铜矿床是近年来新发现的一个超大型矽卡岩矿床, 前人研究初步确定这是一个还原型矽卡岩钨铜矿床。但对该矿床成矿流体演化过程和成矿机制的研究仍较薄弱。不同于氧化型矿床,还原型矽卡岩矿床往往形成大型超大型矿床,但国内外对该类型矿床成矿作用研究较少,对于此类超大型矽卡岩型钨铜矿床的许多研究集中于上世纪80-90年代,且成矿模式存在争议。本项目拟以朱溪矿床为研究对象,结合野外和室内镜下观察,划分成矿期次,对不同期次的流体包裹体开展成分分析和显微测温。测定矿床H-O和Pb同位素成分,同时开展矿物原位微区分析以获得白钨矿的微量元素,磷灰石微量元素和Sr同位素组成,黄铁矿和黄铜矿的原位硫同位素组成。综合上述工作,探讨朱溪钨铜矿床流体演化过程中流体成分,氧逸度,pH值,卤素等物理化学条件变化过程,以及成矿流体和成矿物质来源, 建立朱溪钨铜矿床的成矿模型,丰富还原型矽卡岩W-Cu矿床的成矿理论体系。

结项摘要

此项目对朱溪W-Cu矽卡岩矿床开展了系统的地质特征描述和地球化学分析。此研究划分了矿化期次;采用了高精度岩浆和热液的锆石、磷灰石U-Pb定年;深部富W矿体和地表富Cu矿体中的硫化物S同位素分析;矽卡岩矿物和矿石矿物白钨矿显微结构和原位成分分析以及相应的包裹体研究;还系统分析了朱溪花岗岩的全岩地球化学和Sr-Nd同位素组成。确定了朱溪最晚期的花岗斑岩与矿化的成因联系;确定了包裹体主要为H2O–NaCl/KCl/CaCl2±CH4/C2H4体系。成矿温度从500℃到150℃不断降低;早期以岩浆水为主,后期有大气水的混合。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Geochronology and textural and compositional complexity of apatite from the mineralization-related granites in the world-class Zhuxi W-Cu skarn deposit: A record of magma evolution and W enrichment in the magmatic system
世界级朱溪钨铜矽卡岩矿床成矿相关花岗岩中磷灰石的年代学及结构和成分复杂性:岩浆系统中岩浆演化和钨富集的记录
  • DOI:
    10.1016/j.oregeorev.2020.103885
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Ore Geology Reviews
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wei Zhang;Shao-Yong Jiang;Ouyang Yongpeng;Di Zhang
  • 通讯作者:
    Di Zhang
Constraints on the Petrogenesis and Metallogenic Setting of Lamprophyres in the World-Class Zhuxi W–Cu Skarn Deposit, South China
华南世界级朱溪瓦铜矽卡岩矿床岩石成因及成矿环境制约
  • DOI:
    10.3390/min10070642
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Minerals
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Wei Zhang;Shao-Yong Jiang;Tianshan Gao;Yongpeng Ouyang;Di Zhang
  • 通讯作者:
    Di Zhang
The effect of magma differentiation and degassing on ore metal enrichment during the formation of the world-class Zhuxi W-Cu skarn deposit: Evidence from U-Pb ages, Hf isotopes and trace elements of zircon, and whole-rock geochemistry
世界级朱溪钨铜矽卡岩矿床形成过程中岩浆分异和脱气对矿石金属富集的影响:来自U-Pb年龄、锆石Hf同位素和微量元素以及全岩地球化学的证据
  • DOI:
    10.1016/j.oregeorev.2020.103801
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Ore Geology Reviews
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wei Zhang;Shao-Yong Jiang;Tianshan Gao;Yongpeng Ouyang;Di Zhang
  • 通讯作者:
    Di Zhang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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