糖皮质激素快速抑制肥大细胞脱颗粒的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700344
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    周建
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H0104.支气管哮喘
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

糖皮质激素(GC)广泛用于治疗哮喘等过敏性疾病，既往认为其通过基因组机制发挥作用需数小时起效。而临床上糖皮质激素的抗过敏作用可见于数分钟内，治疗免疫性疾病时，能快速中止病情恶化，这些效应经典基因组机制都不能很好的解释。我们的前期研究表明GC 可快速抑制肥大细胞脱颗粒，并在10 min内缓解过敏性哮喘，提示非基因租机制的存在。本项目拟在IgE介导的肥大细胞脱颗粒模型上，荧光偏振法研究GC对肥大细胞膜流动性快速作用的时间和浓度特征；钙显像联合膜电容技术检测伴随肥大细胞囊泡分泌时胞内[Ca2+]i变化，分析其在GC快速抑制肥大细胞脱颗粒中的作用；对肥大细胞分泌相关信号途径进行检测，研究关键信号分子在其中的调控机制；进一步研究GC非基因组与基因组信号通路的交互作用，深入探讨GC快速抑制肥大细胞脱颗粒的分子机制。本项目将为GC抑制过敏性反应提供新的理论依据，为GC的临床应用和产品开发提供新的策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Glucocorticoids inhibit exocytosis of mast cells in the allergic reaction via nongenomic mechanism
糖皮质激素通过非基因组机制抑制过敏反应中肥大细胞的胞吐作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Allergy
  • 影响因子：
    12.4
  • 作者：
    Liu C;Zhou J;Shen XH;Kang ZM;Jiang CL;Liu DF;Chen YZ;Xu T
  • 通讯作者：
    Xu T
Biphasic effects of dexamethasone on glycogen metabolism in primary cultured rat hepatocytes
地塞米松对原代培养大鼠肝细胞糖原代谢的双相作用
  • DOI：
    10.1007/bf03346532
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Endocrinological Investigation
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Zhu D;Jiang CL;Zhou J;Liu L;Zhou JR;Zheng XF;Miao MY;Xia ZF
  • 通讯作者：
    Xia ZF
A novel strategy for development of glucocorticoids through non-genomic mechanism
通过非基因组机制开发糖皮质激素的新策略
  • DOI：
    10.1007/s00018-010-0526-0
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cellular and Molecular Life Sciences
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Jiang CL;Liu L;Chen YZ;Zhou JR;Sheng CQ;Zhou J;Li M;Jing ZP;Wang Y;Li Z
  • 通讯作者：
    Li Z

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Nearly Deterministic Teleportation of a Photonic Qubit with Weak Cross-Kerr Nonlinearities
具有弱交叉克尔非线性的光子量子位的近确定性隐形传态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2024-09-14
  • 期刊：
    ZAMM ‐ Journal of Applied Mathematics and Mechanics / Zeitschrift für Angewandte Mathematik und Mechanik
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建;杨名;卢艳;曹卓良
  • 通讯作者：
    曹卓良
Light trapping enhancement in thin film silicon solar cells with different front and back grating periodicities
具有不同前后光栅周期的薄膜硅太阳能电池的光捕获增强
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2024-09-13
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘仁臣;夏子英;吴永刚;焦宏飞;梁钊铭;周建
  • 通讯作者：
    周建
基于DCT过完备字典的机织物 纹理稀疏表示
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    纺织学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴莹;汪军;周建
  • 通讯作者：
    周建
中资银行与外资机构联盟合作路径分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广东金融学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程广林;周建
  • 通讯作者：
    周建
一种基片集成波导可调滤波器的设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    电子元件与材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建;朱永忠;刘子豪
  • 通讯作者：
    刘子豪

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

周建的其他基金

miR-224通过TIMP3调控主动脉夹层管壁重构的生物力学机制及靶向干预研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型填充式移植物治疗升主动脉瘤的实验研究
  • 批准号：
    81870366
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
炎症反应参与主动脉夹层腔内治疗后血管重构的机制及干预策略研究
  • 批准号：
    91739110
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
糖皮质激素在主动脉夹层血管重构中的调控机制研究.
  • 批准号：
    81273522
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
偶联氨基酸的糖皮质激素对过敏性休克的非基因组作用及其机制研究
  • 批准号：
    81173072
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码