珠江三角洲水环境中唑类抗真菌药物污染及其迁移和环境行为研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40972221
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0706.环境地质学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

唑类抗真菌药物广泛用于治疗人和动物因真菌引起的感染。这类药物排放率高、稳定、很多具有中等至较强的亲脂性,进入环境后,可能在沉积物、土壤、甚至生物体中富积。环境中的唑类抗真菌药物残留不仅可能导致微生物的抗药性,还可能干扰某些生物的内分泌系统功能,威胁生态和环境健康。本项目拟系统研究珠江三角洲水环境,特别是珠江水系和珠江河口中唑类抗真菌药物的污染特征和空间分布;利用LC-MS/MS和LC-Tof-MS技术分析水环境中典型唑类药物的旋光异构体组成和分馏特征,结合手性和分子指纹,追溯珠江水系中唑类抗真菌药物的污染源、研究唑类抗真菌药物在珠江三角洲水环境特有的地质地球化学条件下的迁移规律、消减、转化等环境行为和归宿。药物与个人护理用品(PPCPs)污染是近年来环境科学研究的热点,而关于唑类抗真菌药物污染的研究目前还比较薄弱,本项目研究成果有助于全面透彻地阐释PPCPs污染及其迁移和环境行为。

结项摘要

唑类抗真菌药物广泛用于治疗和预防人类与动植物因真菌引起的感染。环境中唑类抗真菌药物因其可能的内分泌干扰性而引起人们的关注。本项目建立了复杂环境介质中微量唑类抗真菌药物及其旋光异构体的定性定量分析方法,在此基础之上,研究了这些唑类抗真菌药物在珠江三角洲水环境中的分布与环境行为。市政污水中唑类抗真菌药物的浓度为1-1834 ng/L。经过处理后,80%以上的氟康唑仍保留在污水中,72±14%酮康唑被生物降解,而克霉唑、咪康唑和益康唑则主要富集于污泥中。珠江流域河水和沉积物中的浓度分别或高达109.6 ng/L和76.9 ng/g。珠江主干道,尤其是城市河段中唑类抗真菌药物的浓度最高。冬季浓度最高,降雨的稀释作用是影响河流中唑类抗真菌药物季节分布的主导因素。河床沉积物可能成为环境中唑类抗真菌药物的二次污染源。污水中手性咪康唑、酮康唑以及益康唑多呈消旋光结构及微非消旋光结构。污水处理过程中EF呈轻微至中度变化。外消旋化对污水中唑类药物的手性具有重要的影响。手性唑类药物在污水的溶解相和颗粒相中经历了不同的环境命运。益康唑、酮康唑和咪康唑在珠江流域大多为消旋光结构,而戊唑醇则多为非消旋光结构。唑类抗真菌药物在环境中的手性组成和分馏及其控制机理尚有待进一步研究。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
利用超高压液相色谱-串联质谱同时分析污泥中的药物、雌激素以及具内分泌干扰特性的个人护理用品
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analytical and Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    余以义;黄秋鑫;张坤;崔剑岚;彭先芝
  • 通讯作者:
    彭先芝
华南城市水环境中抗生素的分布特征、环境行为与归宿
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Environmental Monitoring
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭先芝;张坤;唐才明;余以义;黄秋鑫;崔剑岚
  • 通讯作者:
    崔剑岚
珠江三角洲污水和城市河水中非甾醇类消炎药物和血脂调节剂的分布与环境行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Environmental Monitoring
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄秋鑫;余以义;唐才明;张坤;彭先芝
  • 通讯作者:
    彭先芝
利用液相色谱-串联质谱分析污水和污泥中常用唑类抗真菌药物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    黄秋鑫;余以义;唐才明;彭先芝
  • 通讯作者:
    彭先芝
中国污水中唑类抗真菌药物的分布及其在机械、生物以及化学处理过程中的环境行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    彭先芝;黄秋鑫;张坤;余以义;王志方;王春维
  • 通讯作者:
    王春维

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其他文献

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  • 通讯作者:
    彭先芝
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    彭先芝
  • 通讯作者:
    彭先芝
西峰与段家坡黄土剖面中有机质的特性及古环境信息
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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    贾蓉芬

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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