不可分型流感嗜血杆菌E蛋白诱导中耳炎炎症反应及相关信号通路分子机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071417
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2602.微生物学检验
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

不可分型流感嗜血杆菌(NTHi) 是造成中耳炎(OM)主要致病菌之一,该菌在儿童的感染率呈上升趋势。文献报道:中耳炎病原体成分或细胞因子是导致内耳机能障碍的客观原因,但其潜在机理不明。且新发现的NTHi外膜 E蛋白(PE)可参与上皮细胞粘附、促炎症细胞因子表达。本课题拟在前期研究的基础上,根据NTHi P38 MPKA和NF-kB炎症反应信号通路的理论,通过NTHi野生株和PE缺陷株作用于A549、HMEEC-1细胞、小鼠中耳上皮细胞,诱导中耳炎炎症反应。比较TLRs在共聚焦显微镜免疫荧光强度及RT-PCR mRNA的差异表达,借助流式细胞、ELISA方法对不同时间点的细胞因子ICAM-1、IL-8、TNF-α、炎性细胞的动态检测,以探明PE促炎症反应的信号通路及分子机制,揭示PE对中耳炎致病作用,可望为生物制药靶位选择及临床有效干预中耳炎的发生,提高儿童的健康素质,提供科学依据。

结项摘要

不可分型流感嗜血杆菌(NTHi ) 是造成中耳炎(OM)主要致病菌之一, 该菌在儿童的感染率呈上升趋势。本课题从临床鼻窦炎和中耳炎患者中分离出流感嗜血杆菌,通过荚膜PCE鉴定筛选出不可分型流感嗜血杆菌,提取总 RNA。进行 RT-PCR 逆转录,以证明其E蛋白mRNA 的表达,并对疾病及健康标本的E蛋白mRNA的定量PCR结果进行了对比。从分子水平上提示,E蛋白mRNA的增高与疾病的发生炎症的程度是相关的。同时,为了从蛋白水平验证E蛋白在疾病炎症的情况下的表达水平增高,本研究中将流感嗜血杆菌临床菌株的E蛋白基因克隆入原核表达载体Pet-28a(+),转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,用含相应抗性的LB平板筛选转化子,经IPTG诱导表达后,,检测E蛋白在活细菌中的表达水平,用高压液相法纯化出E蛋白单体,吸取上清,与弗氏完全佐剂混匀之后免疫家兔,获得多克隆抗体。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
喹诺酮信号分子对铜绿假单胞菌毒力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伏小红;张雪梅;景春梅;刘岚;尹一兵;姜俊茹
  • 通讯作者:
    姜俊茹
儿童肺炎克雷伯菌脓毒症临床特点及细菌耐药性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国抗生素杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任敏蒲;刘岚;李丽;曹静平
  • 通讯作者:
    曹静平

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其他文献

一种确定斜齿轮传递误差和啮合刚度的快速有效方法
  • DOI:
    10.13465/j.cnki.jvs.2017.06.024
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    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
    常乐浩;贺朝霞;刘岚;刘清涛
  • 通讯作者:
    刘清涛
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴逢铁
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  • 通讯作者:
    贺照霞
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴立言

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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