适用于微分析质控的新一代标准物质认证路线研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10575138
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31
  • 项目参与者:
    田伟之; 王平生; 刘立坤; 李德红; 黄东辉; 张贵英; 刘存兄;
  • 关键词:

项目摘要

固体取样微分析是当今分析科学发展的重要趋势,用于广泛的前沿科学和国防研究领域。目前的CRM均大于100 mg 的取样量下认证,无法用于微分析质量控制。本工作利用几种核分析(NAA-PIXE-microPIXE (SRXRF))的衔接,研究在克-亚微克取样范围内CRM中多元素的取样行为,从而建立适于微分析质控的新一代CRM的认证路线。新一代CRM的建立和固体取样微分析质控的实现,将对物质量计量学发展和相关应用领域研究作出贡献。同时,进一步确立核分析在现代分析科学中的地位。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
NIST侯选标准物质RM2703中多元素取样行为的中子活化分析研究,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    发表于核化学与放射化学杂志Vol.31 (2009), 71-75.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
适用于微分析质控的标准物质的探索
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    待发表于2009年原子能科学技术杂志。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 作者:
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其他文献

CARR 缓发中子探测器设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    核电子学与探测技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖才锦;张贵英;孙洪超;倪邦发
  • 通讯作者:
    倪邦发
CARR堆自动化仪器中子活化分析开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    J Radioanal Nucl Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪邦发
  • 通讯作者:
    倪邦发
大样品中子活化分析的理论依据和误差修正
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张海青;孙洪超;聂鹏;陈喆;秦亚丽;倪邦发;田伟之;王平生;黄东辉;张贵英;刘存兄;肖才锦
  • 通讯作者:
    肖才锦
仪器中子活化分析自动化系统研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    同位素
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚永刚;肖才锦;金象春;王平生;石丛;刘旭东;唐婵娟;倪邦发
  • 通讯作者:
    倪邦发
瞬发伽玛活化分析中3种探测器性能比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    核电子学与探测技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    华龙;肖才锦;姚永刚;金象春;王平生;王兴华;倪邦发
  • 通讯作者:
    倪邦发

其他文献

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倪邦发的其他基金

工业现场瞬发伽玛中子活化分析应用定量关键技术研究
  • 批准号:
    11475266
  • 批准年份:
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    面上项目
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  • 批准号:
    11175264
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    78.0 万元
  • 项目类别:
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    10975196
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
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    10375100
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    面上项目
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  • 批准号:
    19875082
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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