利用月经血间充质干细胞构建人源化子宫内膜的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81401165
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0409.女性生殖系统损伤与修复
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Endometrial reconstruction has important potential in endometrium studies, such as embryo implantation and treating disorders associated with inadequate endometrium, and stem cells can be applied on the basis of their functional attributes. The establishment of endometrial model requires endometrial damage to immuno-deficient animals, and ideal seed cells with good proliferation and differential potentials. We have made a mouse model of endometrial injury with electrocoagulation, and isolated human menstrual blood mesenchymal stem cells (MB-MSCs) as candidates for seed cells. This study will further investigate the use of MB-MSCs seeded into culture chambers coated with the extracellular matrix Matrigel as scaffold, which could facilitate constructing endometrial structure of stem-stromal-epithelial cells. We will also determine the ability of MB-MSCs and their derivates to generate human endometrium when transplanted into immuno-deficient NOD-SCID mice. The feature of in vivo and in vitro models will be checked with human endometrium. Successful reconstruction of human endometrium from MB-MSCs will provide a valuable model for the study of human endometrial function and disorders, and promote the translation of stem cell therapy for endometrial injury.
人源化子宫内膜模型能够高度模拟人类子宫内膜特性,因此具有多种重要用途,特别是胚胎着床发育和子宫内膜损伤修复等生理和病理状态研究。体外三维培养技术和损伤免疫缺陷动物子宫内膜是建模的前提,而使用具有高度增殖能力和定向分化潜能的种子细胞则是关键。本项目以前期建立的子宫内膜电热损伤模型和分离的人月经血间充质干细胞为基础,依据人类子宫内膜结构和功能特性,重点探索人源化子宫内膜体外三维培养模型和体内嵌合小鼠模型的构建方案。其中体外实验通过细胞外基质建立三维培养微环境,构建干细胞-间质细胞-上皮细胞立体结构模型。体内实验通过静脉注射干细胞归巢到内膜基底层,宫腔注射上皮细胞定植到内膜创面,以解决移植细胞在小鼠子宫中的整合问题,并验证两个模型在结构和功能方面与人类子宫内膜的相似性。人源化子宫内膜模型的建立将为子宫内膜的生理和病理研究提供技术平台,并为干细胞修复子宫内膜的临床转化探索新策略。

结项摘要

利用人源化种子细胞构建子宫内膜用于子宫内膜再生等研究是再生医学领域的重要主题。本项目证明月经血间充质干细胞(MB-MSCs)难以诱导分化为上皮细胞,不适用于子宫内膜重建。作为子宫的前体,苗勒氏管可生成人类子宫及输卵管,是更好的种子细胞来源。本项目通过Thermolysin酶消化及机械分离的方法,成功分离出胚胎及成人苗勒氏管上皮前体细胞,呈克隆样生长,可连续传代,表达上皮标记物,能够分化为纤毛细胞及分泌细胞,具有干细胞特征。将苗勒氏管上皮前体细胞与Gelma水凝胶共培养,可形成三维立体结构。苗勒氏管上皮前体细胞还可植入脱细胞子宫支架并参与局部子宫内膜结构。本项目构建了子宫内膜吸刮、电凝和剥除三种损伤模型,损伤程度逐渐加重。将脱细胞支架负载的苗勒氏管上皮前体细胞植入免疫抑制大鼠子宫,发现细胞可参与子宫内膜再生。本项目通过改良种子细胞、改进子宫支架、建立新型损伤模型等方法,证明苗勒氏管上皮前体细胞可重建子宫内膜结构,为子宫内膜重建和修复提供了有益探索,值得进一步深入研究。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
采用吸宫和电凝方法建立小鼠子宫内膜损伤模型的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晏鹏;黄琼晓;徐盛;舒静
  • 通讯作者:
    舒静
超声刀与冷刀在腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的应用效果比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    浙江医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晏鹏;金素珍
  • 通讯作者:
    金素珍

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其他文献

其他文献

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王晏鹏的其他基金

iPS来源神经嵴干细胞构建组织工程神经移植体治疗盆丛损伤所致神经源性膀胱的研究
  • 批准号:
    81971363
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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