内源性大麻素信号传导系统在胰岛中的抗炎功效

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300732
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0801.固有免疫
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The metabolic dysfunctions associated with type 2 diabetes involve tissues regulating food intake, nutrient absorption and storage. The endocannabinoid system is present in the gastrointestinal tract, adipose tissue, skeletal muscle, liver and the endocrine pancreas, where it is thought to play important roles in energy homeostasis. A cannabinoid 1 receptor antagonist, rimonabant, was briefly used as an anti-obesity agent but we have shown that cannabinoid receptor antagonists and agonists stimulate insulin secretion. Lately, the anti-inflammatory property of cannabinoids, especially via cannabinoid 2 (CB2) receptor and the atypical cannabinoid GPR55 receptor has been implicated in chronic inflammatory disorders, autoimmune diseases and ischaemic organ injuries. Given that both obesity and diabetes are considered consequences of impaired immune responses caused by disrupted ECS activity, CB2 and GPR55 receptor may be regarded as novel therapy targets to restore fatty acid metabolism and glucose management. The current study will investigate the anti-inflammatory properties of the CB2 and GPR55 receptors in islet function, and CB2/GPR55-mediated immune responses in β-cell function and proliferation. The potential of CB2 and GPR55 as anti-diabetic targets and biomarker candidates will also be evaluated.
2型糖尿病中存在的代谢功能紊乱涉及多个组织器官。内源性大麻素信号传导系统(ECS)广泛存在于胃肠道、脂肪、骨骼肌、肝脏和胰岛细胞中,在保持机体能量平衡方面发挥重要作用。一大麻素受体(CB1)拮抗剂曾被作为减肥药投放市场,在治疗肥胖和2型糖尿病中效果显著。但我们在随后的研究中也发现,CB1受体激动剂促进胰岛素分泌从而降低血糖,因此单纯认为ECS活性上调而导致代谢功能受损是过于简单化的概念。近期,大麻素通过激活CB2和GPR55受体表现出抗炎性,在缓解炎症疾病、自身免疫疾病和缺血性组织损伤中有积极作用。由于糖尿病发病也可归因于ECS失调引起的免疫反应受损,在本项目中,我们将深入研究CB2、GPR55在胰岛细胞功能和衍生中的作用,分析其介导的免疫应答在保存胰岛功能、促进胰岛再生中的影响,并对CB2、GPR55作为糖尿病药靶和生物标记物的价值进行评估。

结项摘要

本项目主要围绕内源性大麻素信号传导系统(ECS)展开研究工作。该信号传导系统对机体能量平衡有调控作用,而肥胖以及引起的糖尿病等病症的发病原因也可归为因ECS功能失调而引起的免疫炎症机制受损。该研究主要针对在其他器官中表现出的抗炎、抗凋亡属性的CB2受体,就其在胰岛中保存胰岛功能、抵制胰岛炎症方面发挥的作用展开研究,评估其在慢性炎症引发的糖尿病、肥胖以及癌症控制中的潜在作用,为糖尿病、肥胖以及癌症的治疗寻求共同药物靶点。基于此,申请人就该受体展开深入研究,评估其在胰岛中的作用及相关机制并探究其潜在的抗炎功效对胰岛细胞功能、胰岛形态、以及胰岛细胞增殖是否具有积极影响。我们的研究结果表明:1)ECS信号传导系统在胰岛细胞功能、癌症细胞增殖等信号通路中均发挥重要作用; 2)接受CB2受体激活剂治疗的糖尿病小鼠对葡萄糖的敏感度显著上调、腹部脂肪堆积程度与对照组小鼠相比也有明显改善; 3)ECS信号传导系统在防治糖尿病并发症中也具有积极作用,有潜力作为治疗糖尿病及其并发症以及肿瘤的新靶点。该项目工作已发表SCI论文共8篇,其中包括Pharmacol Ther 2014 144(1): 787-97. IF=11; Cell Physiol Biochem 2016 40:1175-1185. IF=4.652等。该项目获得成果也申请发明专利一项,现已经入实质审查阶段(201610076218.4)。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Attenuating tumor angiogenesis: A preventive role of metformin against breast cancer
减弱肿瘤血管生成:二甲双胍对乳腺癌的预防作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    BioMed Research International
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huijuan Song;Weiwei Wang;Chen Li;Deling Kong
  • 通讯作者:
    Deling Kong
Reduction-triggered formation of EFK8 molecular hydrogel for 3D cell culture
还原触发形成 EFK8 分子水凝胶用于 3D 细胞培养
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Jimin Zhang;Chen Li;Dan Ding;Deling Kong
  • 通讯作者:
    Deling Kong
Netrin-1 ameliorates myocardial infarction-induced myocardial injury: mechanisms of action in rats and diabetic mice
Netrin-1 改善心肌梗塞引起的心肌损伤:大鼠和糖尿病小鼠的作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Human Gene Therapy
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Xinpeng Yao;Jun Zhang;Deling Kong;Chen Li
  • 通讯作者:
    Chen Li
Cannabinoid 2 receptor agonist improves systemic sensitivity to insulin in high-fat diet/streptozotocin-induced diabetic mice
大麻素 2 受体激动剂可改善高脂饮食/链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠对胰岛素的全身敏感性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Cellular Physiology & Biochemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhihong Wang;Weiwei Wang;Deling Kong;Chen Li
  • 通讯作者:
    Chen Li
Cancer risks from diabetes therapies: evaluating the evidence
糖尿病治疗带来的癌症风险:评估证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Pharmacology & Therapeutics
  • 影响因子:
    13.5
  • 作者:
    Chen Li;Deling Kong
  • 通讯作者:
    Deling Kong

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神经/血管导向因子Netrin-1在胰岛中的抗炎功效及其在糖尿病治疗中的作用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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