大中城市形态发生机制非线性研究----以武汉市为例

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    49471026
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    刘妙龙
  • 依托单位：
    湖北大学
  • 学科分类：
    D0109.城市地理和乡村地理
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本研究以非线性理论和方法在人文地理科学中的引进研究为先导，紧紧围绕影响城市发生发展的资源，环境、社会、文化、经济诸要素的作用机理，协同效应，研究了城市形态生成的若干理论模型，得到了一批重要的研究成果。以武汉、黄石两市为模型应用对象，提出的武港沪大经济三角形，洪武、沪武经济推移速率，武九城市集聚带，武汉大都市吸引扩散新界域，黄石市域扩域生成模式等颇具新意的概念，为两市决策所接受，获得了显著的社会效益。已发表具有较高学术水平的论文五篇，三篇已为有关刊物接受待发，为三篇待修改，学术专著待经费筹措后可望出版。课题全部研究工作已告一段落，待申请新项目后进行拓展研究，探索建立理论城市地理学模型总框架。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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基于偏最小二乘地理元胞模型的城市生长模拟
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄蓓佩
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    刘妙龙;张学;童小华
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刘妙龙的其他基金

地缘政治学理论与中国的实践
  • 批准号：
    49271004
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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