活性人工角膜的构建与移植的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371519
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陈建苏
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    H1301.角膜及眼表疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

以角膜缘干细胞、角膜基质细胞和角膜内皮细胞为种子细胞，用常规培养方法以及气一液交界面、微重力、旋转等特殊培养方法建立角膜三种细胞系，观察细胞接种效率和存活情况，选择快速高效的角膜三种细胞培养方法。用基因工程技术建立低免疫原性角膜内皮细胞系。以胶原－壳聚糖、乙烯基吡咯烷酮、人羊膜、纤维蛋白等作为支架材料，用上述细胞和支架材料构建有一定曲率的单纯模型、细胞混合模型和活性人工角膜。分别进行分层和全层活性

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（22）
专著数量（3）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
兔和牛角膜上皮、基质及内皮细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    暨南大学学报, 2005, 26(2):199-204
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈瑞;陈建苏*;徐锦堂等
  • 通讯作者：
    徐锦堂等
壳聚糖植入兔角膜的生物学反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    暨南大学学报，2003, 24(4):28-31
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁勇*;徐锦堂;吴春云;陈建苏
  • 通讯作者：
    陈建苏
异种角膜基质异位移植对大鼠外周
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志，2004, 20(4):613-616
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗小玲*, 徐锦堂, 江振友, 吴静,
  • 通讯作者：
    罗小玲*, 徐锦堂, 江振友, 吴静,
改构aFGF在角膜内皮细胞中的分泌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科研究，2005, 23(2):113-116
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林媛*;李校堃;徐锦堂;陈建苏
  • 通讯作者：
    陈建苏
纤维蛋白胶对兔结膜粘合作用的研
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    暨南大学学报, 2007, 正式录用，待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈建苏*;梁晓东等
  • 通讯作者：
    梁晓东等

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其他文献

带有穿膜肽PTD的重组Oct4的制备及活性鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李红阳;李晓霞;余榕捷;刘晓飞;王静静;苏航;陈建苏
  • 通讯作者：
    陈建苏
Transwell 接触共培养促进单散iPSCs 生长及分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘庆;郭永龙;郭晓令;连瑞玲;陈建苏
  • 通讯作者：
    陈建苏
一种培养原代小鼠角膜基质细胞的新方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    眼科新进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓霞;招志毅;陈建苏;余榕捷;苏杭;李娟;田振彩;戴静;赵秀丽;李红阳
  • 通讯作者：
    李红阳
重编程诱导多功能干细胞的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭晓令;刘庆;王婵;郭永龙;余榕捷;陈建苏
  • 通讯作者：
    陈建苏
自体血小板血浆对角膜基质细胞生物学功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科新进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴静;陈建苏;李晓霞;田振彩;赵秀丽
  • 通讯作者：
    赵秀丽

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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