加味温胆汤调控抑郁模型大鼠海马神经可塑性的胞内信号转导机制
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:30973732
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:32.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H3108.中医内科学
- 结题年份:2012
- 批准年份:2009
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2010-01-01 至2012-12-31
- 项目参与者:武丽; 李庆和; 颜红; 高健; 李广斌; 顾志敏; 许国顺; 夏猛;
- 关键词:
项目摘要
基于前期国家基金等课题研究发现:以调理脾胃立论的加味温胆汤治疗抑郁症疗效肯定,其抗抑郁效应与阻抑海马神经元凋亡的神经可塑性改变,调节cAMP-CREB级联信号通路有关,本项目进一步从CaMK、MAPK信号转导通路,探讨加味温胆汤对海马神经可塑性的调控机制。采用慢性应激抑郁模型,应用免疫荧光双标、透射电镜、RTQ-PCR等研究技术与方法,动态观察不同时间段抑郁大鼠海马神经元萎缩及再生状况;基于CaMK、MAPK信号转导通路关键因子及信号转导通路交汇点CREB的 mRNA/蛋白表达变化,综合分析加味温胆汤抗抑郁效应与海马神经可塑性变化的关系,以及不同时间段胞内信号转导通路对海马神经可塑性的影响作用,以期从胞内信号转导通路的整体调节作用,阐明加味温胆汤影响海马神经可塑性的抗抑郁作用机制。为加味温胆汤的有效临床实践提供新的科学依据,为抑郁症的防治研究拓宽思路。
结项摘要
本项目在中医脾胃与情志关系理论的指导下,采用慢性应激抑郁模型,综合应用了行为学、生理学、生物化学及分子生物学等现代研究技术,应用透射电镜、免疫荧光双标、荧光标记示踪、RTQ-PCR、Western Blotting等研究技术与方法,动态观察不同时间段抑郁大鼠海马神经元萎缩及再生状况;基于CaMK、MAPK信号转导通路关键因子NMDA、CaM、CaMKⅡ,RaS、MAPK、ERK1/2 mRNA/蛋白表达,Ca2+含量,以及信号转导通路交汇点CREB mRNA/蛋白表达变化,综合分析了加味温胆汤抗抑郁效应与神经可塑性变化的关系,以及不同时间段海马神经可塑性变化与胞内信号转导通路的相关性。结果显示:加味温胆汤能有效阻抑抑郁大鼠体质量下降、改善认知行为学功能,具有整体调节CaMK、MAPK通路,进而增强CREB1mRNA表达,上调海马部位NMDA R1 mRNA表达,降低细胞内Ca2+浓度,抑制CaMK信号转导通路活性,增强MAPK信号转导通路活性,增加抑郁模型大鼠海马神经元发生,恢复海马的结构与功能,减少海马神经元的损伤与萎缩,进而改善神经可塑性发挥抗抑郁效应。为加味温胆汤的有效临床实践提供了新的科学依据,开拓了抗抑郁药物治疗研究新思路。本项目完成了全部技术资料的整理及数据统计总结,在国家及国家级核心期刊发表本项目相关学术论文10篇,应邀参加学术会议交流论文2篇,1篇已被NRR(SCI收录杂志)录用,4篇已录用待刊发,共培养了2名博士研究生与2名在读硕士。
项目成果
期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
情志病证的中医药研究现状与展望
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:环球中医药
- 影响因子:--
- 作者:张丽萍;ZHANG Li-ping.College of Humanities;Management
- 通讯作者:Management
Jiawei Wendan decoction affects mitogen-activated protein kinase signal pathway in the hippocampus of depression rats
加味温胆汤对抑郁症大鼠海马丝裂原激活蛋白激酶信号通路的影响
- DOI:--
- 发表时间:2011-12
- 期刊:Neural Regeneration Research
- 影响因子:6.1
- 作者:张丽萍;张曼;武丽
- 通讯作者:武丽
近十年抑郁症中医治法研究概述
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:世界中西医结合杂志
- 影响因子:--
- 作者:吴沛然;张丽萍
- 通讯作者:张丽萍
抑郁症的海马神经可塑性改变及其中医药干预研究概述
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:环球中医药
- 影响因子:--
- 作者:张曼;张丽萍;夏猛;高健;ZHANG Man,ZHANG Li-ping,XIA Meng,et al. Tianjin Un
- 通讯作者:ZHANG Man,ZHANG Li-ping,XIA Meng,et al. Tianjin Un
加味温胆汤对抑郁模型大鼠海马CaMK信号转导通路的影响
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:中医杂志
- 影响因子:--
- 作者:张曼;张丽萍;武丽;夏猛;颜红;ZHANG Man1,ZHANG Liping1,WU Li2,XIA Meng2,YAN Hong;2.Guang xi University of Chinese Medicine)
- 通讯作者:2.Guang xi University of Chinese Medicine)
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- 通讯作者:徐磊
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- 通讯作者:张长生
其他文献
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