Ganglioside-CD44信号通路在PEMFs对小鼠缺血心肌血管生成影响中的作用及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81572231
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    57.0万
  • 负责人：
    魏全
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份：
    2019
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Evidences showed that pulsed electromagnetic fields (PEMFs) can improve angiogenesis of ischemic disease, but its mechanism is not clear. On basis of the results of our previous studies and the forefront of research about ischemic heart disease, we hypothesized that PEMFs can regulate angiogenesis of ischemic heart and Ganglioside-CD44 pathway may play important role in it. The study will use mouse myocardial infarction model, gene knockout mice and primary mouse cardiac microvascular endothelial cell,together with multilevel(organ, cell and molecule) and many methods such as echocardiography, confocal microscopy, flow cytometry ,etc.to investigate the possible mechanisms by which PEMFs treat ischemic heart disease, and elucidate the role and mechanism of Ganglioside-CD44 pathway in the effect of PEMFs on mouse ischemic heart. Understanding the precise mechanisms by which PEMFs elicit these favorable biological responses can help treat ischemic heart disease.
脉冲电磁场（Pulsed electromagnetic fields PEMFs）能有效地治疗缺血性疾病，但其作用机制还不清楚。基于课题组前期研究结果，结合心肌缺血疾病的研究前沿，我们提出假说：脉冲电磁场能调节缺血心肌的血管生成，Ganglioside-CD44信号通路可能在PEMFs对小鼠缺血心肌血管生成影响中扮演重要角色。本项目拟采用小鼠心肌梗死模型、基因敲除小鼠、原代小鼠心肌微血管内皮细胞，通过多层次(器官、细胞、分子)和多手段(动物超声心动图、共聚焦显微镜、流式细胞仪、分子生物学技术等)相结合的方法，探讨 PEMFs对小鼠缺血心肌血管生成的影响及其机制，从而阐释Ganglioside-CD44信号通路在PEMFs 对小鼠缺血心肌血管生成影响中的作用及其机制，为 PEMFs治疗缺血心肌疾病提供一定的实验依据。

结项摘要

本研究拟对脉冲电磁场（Pulsed electromagnetic fields, PEMF）促进缺血心肌血管生成的作用及其机制进行探索。研究采用了小鼠心肌梗死模型和原代小鼠心肌微血管内皮细胞，通过频率15Hz、磁感应强度为1.5mT(毫特斯拉)和频率为30Hz、磁感应强度为3mT的脉冲电磁场进行实验研究，基本完成了PEMF对小鼠心肌缺血心肌的作用效果及机制的研究。研究结果表明，PEMF能促进缺血心肌的血管生成，其机制可能是通过激活HIF-1α/VEGF (FGF2)/Akt/eNOS信号通路以及调节CD44蛋白的表达实现。本研究初步阐明了PEMF对小鼠缺血心肌血管生成的作用及其机制，取得了一定的成果。为PEMF治疗缺血心肌疾病以及将来在临床中的更深入运用提供一定的实验依据。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Effects of water therapy on disease activity, functional capacity, spinal mobility and severity of pain in patients with ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-analysis
水疗法对强直性脊柱炎患者疾病活动性、功能能力、脊柱活动度和疼痛严重程度的影响：系统评价和荟萃分析
  • DOI：
    10.1080/09638288.2019.1645218
  • 发表时间：
    2019-07-27
  • 期刊：
    DISABILITY AND REHABILITATION
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Liang, Zejun;Fu, Chenying;Wei, Quan
  • 通讯作者：
    Wei, Quan
The Effect of Different Acupuncture Therapies on Neurological Recovery in Spinal Cord Injury: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
不同针灸疗法对脊髓损伤神经恢复的影响：随机对照试验的系统回顾和网络荟萃分析
  • DOI：
    10.1155/2019/2371084
  • 发表时间：
    2019-10-27
  • 期刊：
    EVIDENCE-BASED COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiong, Feng;Fu, Chenying;Wei, Quan
  • 通讯作者：
    Wei, Quan
Pulsed Electromagnetic Fields Increase Angiogenesis and Improve Cardiac Function After Myocardial Ischemia in Mice
脉冲电磁场​​可增加小鼠心肌缺血后的血管生成并改善心脏功能
  • DOI：
    10.1253/circj.cj-19-0758
  • 发表时间：
    2020-02-01
  • 期刊：
    CIRCULATION JOURNAL
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Peng, Lihong;Fu, Chenying;Wei, Quan
  • 通讯作者：
    Wei, Quan
Effects of rehabilitation exercise on coronary artery after percutaneous coronary intervention in patients with coronary heart disease: a systematic review and meta-analysis
康复运动对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗后冠状动脉的影响：系统评价和荟萃分析
  • DOI：
    10.1080/09638288.2018.1481148
  • 发表时间：
    2019-11-20
  • 期刊：
    DISABILITY AND REHABILITATION
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Fu, Chenying;Wang, Haiming;Zhang, Chi
  • 通讯作者：
    Zhang, Chi

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

魏全的其他基金

外泌体介导的miR-181a-5p/FGFR3/Akt轴在脉冲电磁场促进缺血心肌血管生成中的作用及其机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码