肌球蛋白MyosinⅠ类分子在肾小球细胞表达及其基因敲低后的功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771009
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    毛建华
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H0503.原发性肾脏疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

蛋白尿及肾小球疾病是导致终末期肾病的常见原因，但长期以来对产生蛋白尿的根本原因仍缺乏深入的了解。肌球蛋白Myosin I类分子是非传统肌球蛋白，其功能主要与细胞器定位及分子转运等有关。我们通过基因芯片、RT-PCR、原位杂交、免疫荧光等技术，初步发现Myosin I类分子在肾小球细胞（主要是上皮和系膜细胞）有高度表达，但其功能不明。本研究设计应用免疫电镜分析Myosin I分子在肾小球滤过膜超微结构的表达；通过特异性Morpholino注射模式动物斑马鱼后产生Myosin I类分子基因敲低的动物模型，进行肾小球结构形态、功能及蛋白尿等表型变化的分析；同时应用体外定点突变技术诱导定点突变后转染人胚肾HEK293细胞，以分析Myosin I类分子在肾小球发育和结构、功能完整性上所起的作用，及与其他足细胞分子Nephrin、podocin、CD2AP及肌动蛋白actin等分子的相互关系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Kimura disease and nephrotic syndrome: one case report and analysis of 19 cases in China- A 24 years study
木村病与肾病综合征：中国19例1例报告及分析——24年研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
儿童复杂性尿路感染致病菌及耐药性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008-04
  • 期刊：
    中华急诊医学杂志 2008；17（4）：432-434
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

13号染色体q33.2-q34缺失伴慢性肾脏病1例病例报告
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国循证儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯春月;刘飞;沈辉君;傅海东;毛建华
  • 通讯作者：
    毛建华
Ⅳ型胶原α5链基因突变致奥尔波特综合征两家系遗传学分析
  • DOI：
    10.3785/j.issn.1008-9292.2019.08.06
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶青;张莹莹;王晶晶;毛建华
  • 通讯作者：
    毛建华
儿童乙型肝炎病毒相关性肾炎并发桡动脉血栓一例
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹璐;毛建华;王大燕;陈一芳;方澄清;刘爱民
  • 通讯作者：
    刘爱民
CLDN16基因突变致家族性低镁血症高钙尿症与肾钙质沉着症1例报告并文献复习
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    临床儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林娇;冯春月;毛建华
  • 通讯作者：
    毛建华
儿童血管炎相关性肺肾综合征的临床及预后分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    浙江预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄萍;傅海东;毛建华;陈一芳;姚盛华;王文静;刘爱民
  • 通讯作者：
    刘爱民

其他文献

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毛建华的其他基金

儿童免疫性肾病综合征足细胞自身抗体的探索、鉴定及分子致病机制研究
  • 批准号：
    U20A20351
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  • 项目类别：
    联合基金项目
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  • 批准号：
    81470939
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    面上项目
Myo1e参与蛋白尿时肾小球上皮细胞足突分子重组的机制研究
  • 批准号：
    30971365
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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