爆破震动信号的小波分析与分形机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10372117
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    龙源
  • 依托单位：
    中国人民解放军陆军工程大学
  • 学科分类：
    A1201.爆炸力学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

运用小波变换的多分辨分析理论对爆破地震波信号进行时频域分析，研究爆破地震动信号中所携带的反映了各种爆源参数，以及爆破地震波传播场地特征的信息；采用分形理论研究爆破地震波分形特征，研究其分形盒维数的力学物理意义。其成果将对爆破震动信号的特征参数提取及识别具有一定的理论指导意义，并可通过爆破振动信号的奇异值分析来研究场地特征和爆源参数，从而对爆破振动信号达到有效利用。本项目是采用新方法对爆破地震波效应机理进行系统的研究，其研究成果必将对工程爆破优化设计、爆破震动对结构物的振动破坏研究具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
基于反映谱分析的爆破震动破坏
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    爆炸与冲击, 2003, 23（1）：41－46.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄建武;龙源
  • 通讯作者：
    龙源
基于多重分形的爆破振动信号奇异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    爆破器材, 2006, 35（4）：7－10.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周春华;龙源
  • 通讯作者：
    龙源
基于小波包技术的爆破地震波特
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    爆炸与冲击, 2004，24（3）：261－267.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄建武;龙源
  • 通讯作者：
    龙源
爆破地震信号分形维数计算的矩
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    振动与冲击，2005，24（1）：81－84.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄建武;龙源.
  • 通讯作者：
    龙源.
预裂缝减震作用下爆破地震波的频
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    爆破, 2005, 22（3）1－4，8.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄建武;龙源
  • 通讯作者：
    龙源

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其他文献

爆破地震波作用下城市隧道结构动力响应的敏感性分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    爆炸与冲击
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龙源
  • 通讯作者：
    龙源
浅埋高压输气管道爆炸地面振动的原型试验与数值模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    爆炸与冲击
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马华原;龙源;谢全民;宋歌;周游;殷勤
  • 通讯作者：
    殷勤
充液及内空圆柱壳在爆炸荷载下动力屈曲特性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    振动与冲击
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪冲;龙源;刘影;谢兴博;高福银
  • 通讯作者：
    高福银
碳酸盐岩表层结构对地震波能量的影响
  • DOI：
    10.13810/j.cnki.issn.1000-7210.2018.03.001
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    石油地球物理勘探
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟明寿;谢全民;常鉴;刘少光;龙源;刘影
  • 通讯作者：
    刘影
电厂钢筋混凝土基础快速爆破拆除
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    工程爆破
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈顺禄;徐全军;龙源;周辉
  • 通讯作者：
    周辉

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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