内皮素受体与妊高症发病及血压调节异常的相关性分析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460239
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0417.妊娠相关性疾病
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Pregnancy-induced hypertension syndrome is one of the most common diseases among pregnant women, However,it is still not very clear for the mechanism about pregnancy-induced hypertension .Endothelin and its receptors,as factors playing important role in all aspects of blood pressure regulation ,its role in the pathogenesis of pregnancy-induced hypertension and blood pressure regulation has not been sufficient attention .In following reserch,the endothelin recepor in vessel wall of pragnany-induced hypertension rats were made as starting point, through establishing animal models, using vasocontraction intensity tracing in vitro,cell separation, H&E staining,immunohistochemistry staining, immunofluorescence staining and molecular biology techniques as RT-PCR and Western bloc, from multiple levels ,both macro and micro angles,direct observation and indirect analysis reflects if there were any difference between pregnancy-induced hypertention rats and the normal pregnant rats about the number and distribution of Endothelin receptor in the vascular wall and arterial smooth muscle cells , about Endothelin receptor mRNA and protein expression.The research would reveal the intrinsic link between endothelin receptor number and distribution of the incidence of pregnancy-induced hypertension and blood pressure regulation mechanism, illustrate abnormal blood presure regulation mechanism from new perspective , provide new targets for the prevention and control of pregnancy-induced hypertension.
妊娠高血压综合症(妊高症)是妊娠期妇女中最常见的疾病之一,但目前为止其发病机制并不十分清楚。内皮素及其受体,作为在血压调控的各个环节均发挥重要作用的因素,其在妊高症发病及血压调控中的作用尚未引起足够重视,本课题将以妊高症大鼠动脉血管壁上的内皮素受体为切入点,通过建立妊高症大鼠模型,用离体血管收缩强度描记、细胞分离、H&E染色、免疫组化和免疫荧光染色等方法以及RT-PCR,Western-bloc等分子生物学技术,从宏观和微观两个层面、直接观察和间接分析相结合,多角度剖析妊高症大鼠动脉血管及其平滑肌细胞上内皮素受体的数量和分布以及内皮素受体mRNA和蛋白表达与正常妊娠大鼠之间的差异。通过研究,本课题将多角度、多层面揭示内皮素受体与妊高症发病及其血压调节异常之间内在的联系,从新的视角阐明妊高症发病及其血压调节异常的相关机制,为预防和控制妊高症提供新的研究靶点。

结项摘要

妊高症是妊娠期妇女最常见的疾病之一,然而,目前为止其发病机制并不十分清楚。血管内皮素及其受体,在血压调控的各个环节均发挥重要作用,但其在妊高症发病中的作用尚未引起足够重视,本课题组以妊高症大鼠动脉血管壁上的内皮素受体为切入点,利用妊高症大鼠模型,通过离体血管收缩强度描记、细胞分离、H&E染色、免疫组化和免疫荧光染色以及RT-PCR、Western-bloc等分子生物学技术,从宏观和微观两个层面、直接观察和间接分析相结合,多角度剖析了妊高症大鼠动脉血管及其平滑肌细胞上内皮素受体的数量和分布、内皮素受体mRNA和蛋白表达与正常妊娠大鼠之间的差异,揭示了内皮素受体与妊高症发病及其血压调节之间的内在联系,从新的视角阐明了妊高症发病及其血压调节异常的相关机制。.通过本项目的实施,课题组有以下重要发现:1、妊高症大鼠动脉血管上ETAR和ETBR同时与内皮素结合后动脉的收缩强度较正常妊娠大鼠的强;2、妊高症大鼠动脉血管上ETAR或ETBR分别与内皮素结合后其动脉血管的收缩强度也强于正常妊娠大鼠;3、妊高症大鼠动脉壁上ETBR的数量及分布,与正常妊娠组大鼠相比,两组之间无显著性差异;而ETAR的数量与分布,两组之间存在显著性差异;4、妊高症大鼠动脉血管平滑肌细胞〔VSMC〕上ETBR的表达,与正常妊娠大鼠组不存在差异,但ETAR的表达,两组之间存在显著性差异。.这些重大发现有以下意义:1、通过实验我们验证了妊高症大鼠动脉血管壁及其血管平滑肌细胞上ET受体的数量及分布与正常妊娠大鼠之间存在差异,揭示了内皮素受体变化与妊高症发病及其病情发展之间内在的联系,为“血管内皮素受体的数量及分布变化是妊高症发病及血压调控异常的重要因素”这一假说提供了坚实的理论依据;2、为临床妊高症的预防及治疗提供新的研究靶点,也拓宽了妊高症防治领域的研究范围,为相关研究人员提供了更广阔的研究视野,同时为内皮素受体阻滞剂或激动剂应用于妊高症的预防和治疗提供理论依据,为临床其他类型高血压病的研究提供思路。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
IL-6 promoter polymorphism increased risks of recurrent stroke in the young patients with moderate internal carotid artery stenosis
IL-6启动子多态性增加年轻颈内动脉中度狭窄患者卒中复发风险
  • DOI:
    10.1002/jcb.26467
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    J Cell Biochem
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Ou M;Liu S;Xing X;He W;Gao H
  • 通讯作者:
    Gao H
Reduction of Uterine Perfusion Pressure Induced Redistribution of Endothelin Receptor Type-B Between the Intima and Media Contributes to the Pathogenesis of Pregnancy-Induced Hypertension
子宫灌注压降低导致 B 型内皮素受体在内膜和中膜之间重新分布,导致妊娠高血压综合征的发病机制
  • DOI:
    10.1159/000485777
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Cell Physiol Biochem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sun Y;Zhang X;Chen Z;Xu M;Ou M
  • 通讯作者:
    Ou M
A polysaccharide from Sargassum thunbergii inhibits angiogenesis via downregulating MMP-2 activity and VEGF/HIF-1α signaling.
来自马尾藻的多糖通过下调 MMP-2 活性和 VEGF/HIF-1α 信号传导来抑制血管生成。
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2016.10.046
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Int J Biol Macromol
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Ming Hui Ou;Sun X;Liang J;Liu F;Wang L;Wu X;Tu J
  • 通讯作者:
    Tu J
破裂性腹主动脉瘤的腔内治疗体会
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    腹部外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧明辉;芮雅宝;张洪宇;武晓敏;李军
  • 通讯作者:
    李军
Epidermal growth factor (EGF) triggers the malignancy of hemangioma cells via activation of NF-κB signals.
表皮生长因子(EGF)通过激活NF-κB信号引发血管瘤细胞的恶性。
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2016.05.002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biomed Pharmacother
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Zhang L;Zhang J;Chen Z;Wang L;Wu X;Ming Hui Ou
  • 通讯作者:
    Ming Hui Ou

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其他文献

早期减容在Cockett综合征伴急性髂静脉血栓中的治疗效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    血管与腔内血管外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘长青;李嘉欣;崔世超;赵士博;欧明辉
  • 通讯作者:
    欧明辉
下肢动脉硬化性闭塞介入术后支架内再狭窄的危险因素Meta分析
  • DOI:
    10.1175/jtech-d-15-0162.1
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    下肢动脉硬化性闭塞症;支架内再狭窄;危险因素;Meta分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏晓雪;袁晓庆;赵士博;杨桂楠;杜刘念博;欧明辉
  • 通讯作者:
    欧明辉
腔内修复腹主动脉-腔静脉瘘1例
  • DOI:
    10.19418/j.cnki.issn2096-0646.2021.05.27
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    血管与腔内血管外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏晓雪;崔世超;袁晓庆;杨桂楠;欧明辉
  • 通讯作者:
    欧明辉
A dynamic adam based deep neural network for fault diagnosis of oil-immersed power transformers(Open Access)
基于动态adam的油浸式电力变压器故障诊断深度神经网络(开放获取)
  • DOI:
    10.3390/en12060995
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Energies
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    欧明辉;韦化;Zhang Yiyi;Tan Jiancheng
  • 通讯作者:
    Tan Jiancheng
急性下肢深静脉血栓形成部位与发生肺栓塞的关系分析
  • DOI:
    10.19418/j.cnki.issn2096-0646.2022.05.07
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    深静脉血栓形成 ;肺栓塞 ;血栓形成部位 ;治疗
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁晓庆;苏晓雪;杜刘念博;刘 月;杨桂楠;欧明辉
  • 通讯作者:
    欧明辉

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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