一个新的小鼠稀毛相关基因的克隆及验证

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400266
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    吴宝金
  • 依托单位：
    扬州大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

前期工作中，通过ENU诱变获得一种单基因隐性遗传稀毛小鼠，并利用微卫星标记将突变基因定位于第9条染色体距着丝粒71cM附近，检索发现这是一个尚未克隆的新基因。本课题将进一步研究突变小鼠的生物学特征；从基因组局部数据库中筛选候选EST，以电子步移或传统基因步移法获得全长EST，以此为基础设计引物对稀毛小鼠mRNA进行RT-PCR后T载体克隆稀毛相关基因、测序鉴定突变碱基；将GFP为标记基因的组织特异

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Kit基因无义突变导致W-3bao小鼠
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报 53 (5):934 – 938 2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛整风,陈兵,尹 媛,茅慧华, 殷
  • 通讯作者：
    薛整风,陈兵,尹 媛,茅慧华, 殷
snthr-1Bao稀毛小鼠皮肤组织的病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴宝金*;茅慧华;殷俊,陈兵;薛
  • 通讯作者：
    薛
两种白斑小鼠突变基因的染色体定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川动物 25(3)：468-472 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛整风*;陈兵;茅慧华;邵义祥
  • 通讯作者：
    邵义祥
snthr－1Bao 小鼠生物学特性的观
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川动物 27：12-16 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    茅慧华;吴宝金*;殷俊;陈兵
  • 通讯作者：
    陈兵
Two kinds of ENU-induced scant
两种 ENU 引起的缺乏
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bao-Jin Wu*, Yi-Xiang Shao, Hu
  • 通讯作者：
    Bao-Jin Wu*, Yi-Xiang Shao, Hu

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其他文献

kitl非编码区突变导致RNA剪切异常的小鼠
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李厚达;薛整风;陈兵;茅慧华;吴宝金
  • 通讯作者：
    吴宝金
腹侧黄斑小鼠的部分特征及其突变基因的染色体定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    动物学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施美莲;徐平;殷筱舒;杨伟伟;顾美儿;俞利平;刘桂杰;吴宝金
  • 通讯作者：
    吴宝金
乙酰基亚硝基脲(ENU)对C57BL/6J雄鼠睾丸组织的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川动物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛整风;殷俊;李厚达;茅慧华;苏钰文;吴宝金;盛宁;陈兵
  • 通讯作者：
    陈兵
小鼠遗传资源——现代生物医学研究的基石
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏科技信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴宝金
  • 通讯作者：
    吴宝金
AKR/J小鼠的表型特征与疾病模型价值评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    健康研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾美儿;杨伟伟;俞利平;卢增兰;邓巧凤;顾小丽;张艳丽;吴宝金;刘桂杰
  • 通讯作者：
    刘桂杰

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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