递归可枚举度的脱殊性、杯帽性及其构造

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19241005
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    0.7万
  • 负责人：
    丁德成
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    A0101.数学史、数理逻辑与公理集合论
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1993-12-31
  • 项目参与者：
    --
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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  • 作者：
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其他文献

A three-valued quantificational Logic of Context
上下文的三值量化逻辑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Lecture Notes in Computer Scie
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏开乐;丁德成;陈火旺
  • 通讯作者：
    陈火旺
A generalization to the theory of Nonmonotonic Rule Systems
非单调规则系统理论的推广
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Advanced S
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵希顺;丁德成
  • 通讯作者：
    丁德成
Two Tractctable Subclasses of Minimal Unsatisfiable Formulas
最小不可满足公式的两个可处理子类
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science in china ,Series ,A
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵希顺;丁德成
  • 通讯作者：
    丁德成
The Weak Density of properly d-r,e.Branching Degree in the d-r.e degrees
d-r.e度中适当d-r,e.支化度的弱密度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science in china
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆宏;丁德成
  • 通讯作者：
    丁德成
Two alternative notions of possibility
可能性的两种替代概念
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Logic and Computat
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏开乐;丁德成
  • 通讯作者：
    丁德成

其他文献

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  • 作者：
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AI项目思路

AI技术路线图

丁德成的其他基金

实数的可计算性研究
  • 批准号：
    11171148
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
递归可枚举度结构的代数性质和模型论性质的研究
  • 批准号：
    10871091
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Kolmogorov复杂性及其应用
  • 批准号：
    10471060
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
关于d-r.e度和n-r.e度的研究
  • 批准号：
    19771045
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    6.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
格嵌入γ.ｅ.度的研究
  • 批准号：
    19371042
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    2.4 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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