不对称力在大鼠脊柱侧凸模型中对椎体和椎间盘血管的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000817
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0610.运动系统畸形与矫正
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

特发性脊柱侧凸的治疗主要依靠支具和手术,其中手术是治疗的主要方法。但是,部分患者术后的效果不理想,甚至可能会出现失代偿。主要原因在于目前特发性脊柱侧凸的病因及其内在生物力学属性尚不清楚。目前普遍认为,不对称力是脊柱侧凸发生发展的重要和直接原因,但其如何诱发侧凸,并进一步影响侧凸的进展,却不清楚。本课题拟采用大鼠脊柱侧凸模型,用MicroCT、微循环造影技术、计算机数字模拟和力学材料机验证等,研究不对称力在脊柱侧凸发生发展中的作用,探讨脊柱侧凸的力学分布同椎体和椎间盘改变的关系,从病理生理角度揭示脊柱侧凸的力学特性,从而阐明不对称力在脊柱侧凸发生发展中的规律,对特发性脊柱侧凸的病因和治疗将有显著的临床价值和重要的应用前景。

结项摘要

特发性脊柱侧凸的病因尚不完全清楚,其治疗主要依靠支具和手术,其中手术为主要方式。部分患者侧凸进展加重会很快,部分患者术后可能效果不理想,甚至失代偿。其主要原因是其内在生物力学因素尚未研究清楚。根据研究计划,我们针对其生物力学因素对椎体和椎间盘血供的影响进行了深入的研究。首先,我们建立了新型的脊柱侧凸动物模型:恒力弹簧大鼠脊柱侧凸模型,该模型首次将不对称力的大小同脊柱侧凸发生发展联系起来,该研究成果已发表在脊柱外科杂志Spine上。其次,我们在松开弹簧后检验了解除不对称力后的“矫形”效果,发现性成熟前解除弹簧的不对称力,则大鼠的侧凸能够持续恢复至性成熟,而性成熟后再解除弹簧的不对称力,则大鼠的侧凸仅能恢复部分。另外,我们用microCT观察正常大鼠的椎体终板和侧凸大鼠的椎体终板,正常大鼠椎体的终板内的孔道结构分布并非杂乱无章,而是由若干环形管道、交通支及腹背侧的主干道组成的环形管网,此孔道结构为其内部走形的血管提供了通道,其在椎体终板内的体积比例随鼠龄的增大而减小,而侧凸大鼠的终板受压侧变薄,其网状通道结构变窄,进一步,我们应用microfil对终板内血管进行microCT造影,可以发现受压终板内的血管变细,考虑不对称力影响了终板的血供,这部分研究结果正在写文章。我们尝试对受影响的椎间盘左右侧进行基因测序,可惜未能得出结果。目前我们正在对大鼠脊柱侧凸模型的microCT数据进行重建、分析研究,分析力学大小对椎体微结构的影响,目前已发现骨体积分数(BV/TV)是脊柱侧凸发生和发展的敏感因素,凹侧的BV/TV减小,该指标可作为早期判断脊柱侧凸发生和发展的因素。同时,我们正在对椎体骨小梁结构进行重建,用Abaqus进行模拟电阻计算。因此,本研究基本上完成了研究计划提出的实验步骤,部分结果已得出并发表,其他结果正在进一步总结。本研究基本揭示了不对称力如何影响脊柱侧凸椎体和椎间盘血供。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大鼠腰椎骨性终板的MicroCT观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张恒岩;王储;吴志宏;姚杰;邱贵兴
  • 通讯作者:
    邱贵兴
A Novel Experimental Scoliosis Model in Immature Rat Using Nickel-Titanium Coil Spring
使用镍钛螺旋弹簧的幼鼠脊柱侧凸实验模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Spine
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Hengyan Zhang;Chu Wang;Wei Wang;Zhihong Wu;Guixing Qiu
  • 通讯作者:
    Guixing Qiu

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其他文献

气液混合流体的体积弹性模量理论模型研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    机械工程学报
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    --
  • 作者:
    袁晓明;王储;赵士宜;张立杰
  • 通讯作者:
    张立杰
光学元件亚表面损伤深度的无损荧光检测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
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    哈尔滨工业大学学报
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基于嫦娥7号探测任务概念设计的月球南极光照条件和电场环境研究
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    --
  • 作者:
    甘红;魏广飞;张伟伟;李雄耀;姜生元;王储;马继楠;张小平
  • 通讯作者:
    张小平
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵宇
分级冷凝生物油组分富集与组分稳定性研究
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    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    王储;朱锡锋
  • 通讯作者:
    朱锡锋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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